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¿Cuál es el nombre de la categoría de virus que afectan solo a un lado del cuerpo?

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El virus de la varicela zóster causa varicela en los niños y herpes zóster en los adultos.

Cuando el virus ataca como herpes, una de sus características distintivas es que solo afecta a un lado del cuerpo. (Como se muestra en el enlace e identificado verbalmente por un médico con el que hablé). Esto sucede porque las propias células nerviosas están infectadas y están divididas en diferentes lados del cuerpo.

Al principio, la erupción parece similar a la primera aparición de urticaria; sin embargo, a diferencia de la urticaria, el herpes zóster provoca cambios en la piel que se limitan a un dermatoma, lo que normalmente da como resultado una franja o patrón similar a un cinturón que se limita a un lado del cuerpo y no cruza la línea media. [13] Zoster sine herpete ("zoster sin herpes") describe a una persona que tiene todos los síntomas de la culebrilla excepto esta erupción característica. [16]

De Wikipedia

Mi pregunta es: ¿Cuál es el nombre de la categoría de virus que afectan solo un lado del cuerpo?


Respuesta corta: Los virus que afectan solo un lado del cuerpo no se clasifican en esta información.

Respuesta larga: Para personas a las que les gustan los detalles

Existen varios tipos de clasificación de virus:

  • Baltimore: clasificado por el tipo de ADN o ARN que transporta el virus
  • Holmes: clasificado por los organismos diana de los virus (plantas, bacterias, animales)
  • LHT: Clasificado usando varias diferencias físicas (más específicas y complejas)

Por ejemplo, la culebrilla se clasificaría como:

Baltimore: Grupo I (virus de doble cadena de ADN)

Holmes: Grupo III Zoophaginae (animales)

LHT:

  • Pedido: Herpesvirales

  • Familia: Herpesviridae

  • Subfamilia: Alphaherpesvirinae

  • Género: Varicelovirus

  • Metálico: Virus del herpes humano 3 (HHV-3)


¿Qué son los patógenos?

Los patógenos son organismos que pueden causar enfermedades. Los diferentes tipos de patógenos y la gravedad de las enfermedades que provocan son muy diversos.

En este artículo, analizamos diferentes patógenos, cómo afectan a las personas y las enfermedades que causan. También explicamos cómo se propagan los patógenos y cómo reducir el riesgo de infección.

Share on Pinterest Las bacterias, los virus y los hongos son todos tipos de patógenos.

Un patógeno trae una enfermedad a su huésped. Otro nombre para un patógeno es un agente infeccioso, ya que causan infecciones. Como ocurre con cualquier organismo, los patógenos priorizan la supervivencia y la reproducción.

El sistema inmunológico del cuerpo humano actúa como defensa contra los patógenos. El cuerpo puede combatir fácilmente algunos patógenos, pero otros son potencialmente fatales.

Hay cinco tipos principales de patógenos:

Bacterias

Las bacterias son patógenos microscópicos que se reproducen rápidamente después de ingresar al cuerpo. Pueden liberar toxinas que dañan los tejidos y causan enfermedades.

Los médicos suelen recetar antibióticos para tratar infecciones bacterianas, pero algunas bacterias se están volviendo resistentes a estos medicamentos.

Sin embargo, no todas las bacterias son patógenas. En el cuerpo, hay muchos tipos de bacterias inofensivas y algunas incluso pueden apoyar funciones corporales esenciales.

Virus

Más pequeño que una bacteria, un virus invade una célula huésped. Luego se replica, produciendo cientos y miles de nuevos virus que van a infectar más células huésped. Los virus pueden transmitirse de una persona a otra de varias formas, que incluyen:

  • a través de gotitas respiratorias que viajan por el aire
  • a través del contacto con la sangre de una persona infectada
  • a través del contacto con los fluidos corporales de alguien con la infección

Hongos

Hay miles de especies de hongos, algunas de las cuales causan enfermedades en los seres humanos. Las afecciones cutáneas fúngicas comunes incluyen pie de atleta y tiña. Estas condiciones son contagiosas y pueden transmitirse a través del contacto de persona a persona.

Un estudio en Tendencias en microbiología encontró que los patógenos fúngicos están desarrollando una capacidad de memoria. Pueden usar señales en el cuerpo para anticipar amenazas inminentes a su supervivencia, contra las cuales pueden prepararse.

Protistas

Estos organismos unicelulares provocan enfermedades en su huésped. Infectan a otros organismos para sobrevivir y reproducirse.

Los patógenos protistas afectan las plantas y los cultivos alimentarios. Los alimentos que contienen protistas pueden causar disentería, que es una infección de los intestinos que causa diarrea.

Los patógenos protistas también pueden ser parásitos y vivir en otros organismos, como los mosquitos. Los protistas causan malaria a través de las picaduras de mosquitos.

Gusanos parasitos

Los gusanos parásitos, también conocidos como helmintos, son lo suficientemente grandes como para que las personas los vean a simple vista y pueden vivir en muchas áreas del cuerpo. Algunos gusanos incluyen:

  • Gusanos planos: Estos incluyen tenias, que residen en los intestinos.
  • Gusanos de cabeza espinosa: Este tipo de gusano vive en los intestinos.
  • Lombrices intestinales: Estos gusanos pueden sobrevivir en el tracto gastrointestinal y el sistema linfático.

Los patógenos pueden causar una variedad de enfermedades diferentes, algunas de las cuales son más graves que otras. Los cuerpos humanos son ricos en nutrientes y pueden proporcionar a un patógeno un entorno ideal en el que crecer y multiplicarse.

La gravedad de las infecciones que causan los patógenos variará. Algunas infecciones pueden ser leves, mientras que otras pueden poner en peligro la vida. Por ejemplo, el resfriado común es una infección viral leve en comparación con la letal enfermedad por el virus del Ébola.

Las enfermedades resultantes de patógenos bacterianos incluyen:

Algunos científicos creen que los virus no son organismos vivos. Algunas razones para esto incluyen:

  • no tienen celdas
  • no pueden reproducirse sin invadir una célula viva
  • no responden activamente a los cambios en su entorno

Aproximadamente 300 especies de hongos son patógenos para los humanos. Como ocurre con las bacterias y los virus, pueden tener un efecto significativo en la salud humana.

Los hongos causan muchos tipos diferentes de enfermedades, que incluyen:

Los protozoos son responsables de la mayoría de las enfermedades protistas. Los protozoos son microorganismos unicelulares que se alimentan de otros microorganismos, tejidos orgánicos y desechos. Las enfermedades protistas incluyen:


Enfermedades inflamatorias de las articulaciones: tipos de artritis.

La artritis es un término genérico para la enfermedad inflamatoria de las articulaciones. Independientemente de la causa, la inflamación de las articulaciones puede causar dolor, rigidez, hinchazón y algo de enrojecimiento de la piel alrededor de la articulación. El derrame de líquido en la cavidad articular es común y el examen de este líquido es a menudo un procedimiento valioso para determinar la naturaleza de la enfermedad. La inflamación puede ser de tal naturaleza y gravedad que destruya el cartílago articular y el hueso subyacente y cause deformidades irreparables. Las adherencias entre los miembros articuladores son frecuentes en tales casos, y la fusión resultante con pérdida de movilidad se denomina anquilosis. La inflamación restringida al revestimiento de una articulación (la membrana sinovial) se conoce como sinovitis. Las artralgias simplemente son dolores en las articulaciones como se usa habitualmente, la palabra implica que no hay otra evidencia de artritis que la acompañe. El reumatismo, que no es sinónimo de estos, no implica necesariamente un estado inflamatorio, sino que se refiere a todas las formas de malestar del aparato articular, incluidas las articulaciones y también las bursas, ligamentos, tendones y vainas tendinosas. La inflamación de la columna y las articulaciones se llama espondilitis.


¿Qué es el virus de la influenza tipo A?

Los virus de la gripe tipo A o de la gripe A son capaces de infectar a los animales, aunque es más común que las personas sufran las dolencias asociadas con este tipo de gripe. Las aves silvestres suelen actuar como huéspedes de este virus de la gripe.

El virus de la influenza tipo A cambia constantemente y generalmente es responsable de las grandes epidemias de influenza. El virus de la influenza A2 (y otras variantes de la influenza) se transmite por personas que ya están infectadas. Los puntos calientes de la gripe más comunes son las superficies que ha tocado una persona infectada y las habitaciones donde ha estado recientemente, especialmente las áreas donde ha estado estornudando.


¿Cómo debo tomar quinina?

Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su prescripción. No tome quinina en cantidades mayores o menores o por más tiempo de lo recomendado.

Tómelo con alimentos si la quinina le causa malestar estomacal.

Tome este medicamento durante todo el tiempo recetado. Sus síntomas pueden mejorar antes de que su afección desaparezca por completo.

Si necesita cirugía o exámenes médicos, informe a sus médicos con anticipación que está usando quinina. Es posible que deba dejar de usar el medicamento por un tiempo breve.

Llame a su médico si sus síntomas no mejoran después de 2 días de tratamiento, o si sus síntomas reaparecen después de haber terminado el medicamento.


¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Lyme?

Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, es importante que consulte con su médico. Como se mencionó anteriormente, estos síntomas también son comunes a otras infecciones, pero es mejor dejar que su médico defina el diagnóstico.

La enfermedad de Lyme ocurre en tres etapas de infección, sus síntomas dependerán de la etapa en la que se encuentre actualmente.

los etapas son como sigue:

Etapa 1 (1-4 semanas): enfermedad de Lyme localizada temprana

Los síntomas de esta etapa normalmente comienzan unos días o semanas después de la infección por la picadura de la garrapata. En algunos casos de enfermedad de Lyme, es posible que no note signos de infección durante esta etapa.

Las bacterias comienzan a multiplicarse en el torrente sanguíneo, siendo el primer signo el de una erupción circular roja. Puede parecerse mucho a un "ojo de buey".

Esta erupción se desarrollará en el sitio de la picadura de la garrapata. No duele ni pica, solo está caliente al tacto. Es conocido como eritema migratorio y muy probablemente desaparecerá en cuatro semanas.

Con o sin sarpullido, puede desarrollar síntomas similares a la gripe. Estos pueden incluir:

  • Una perdida de energia
  • Tener rigidez en el cuello y dolor de cabeza.
  • Fiebre y escalofríos en el cuerpo
  • Dolores articulares y musculares.
  • Ganglios linfáticos inflamados
  • Cambios de visión

Etapa 2 (1-4 meses): enfermedad de Lyme diseminada temprana

Aquí, las etapas de uno y dos pueden superponerse. Como el las bacterias continúan propagándose, la erupción también puede extenderse a otras áreas del cuerpo. Los síntomas neurológicos pueden comenzar a afectar el sistema nervioso y el corazón. Otros síntomas pueden incluir:

  • Múltiples lesiones cutáneas de eritema migratorio (estas suelen aparecer dentro de las 3-5 semanas posteriores a la picadura de garrapata)
  • Dolor y entumecimiento en piernas o brazos.
  • Incapacidad para mover los músculos de la cara.
  • Continúan produciéndose dolores de cabeza y desmayos.
  • Incapacidad para concentrarse y pérdida de la memoria a corto plazo.
  • La conjuntivitis puede ocurrir debido al daño en el tejido de los ojos.
  • Breves momentos de dolor en las articulaciones, que incluyen hinchazón y enrojecimiento de las rodillas u otras articulaciones.
  • Se pueden desarrollar problemas cardíacos como palpitaciones del corazón (aunque es muy raro).

Si usted o un ser querido experimenta alguno de los siguientes síntomas y se encuentra en un área conocida por los casos de la enfermedad de Lyme o ha sido mordido por una garrapata, es importante que buscar atención médica de su médico para garantizar un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Etapa 3: enfermedad de Lyme persistente tardía

Esta etapa puede ocurrir semanas, meses e incluso años después del momento de la infección. Esta etapa ocurre cuando no ha buscado atención médica y no ha recibido tratamiento en las etapas anteriores. Esta es la etapa más peligrosa y última de la enfermedad. Los siguientes síntomas pueden ocurrir en esta etapa:

  • Las rodillas pueden verse afectadas por artritis
  • Fatiga cronica
  • Sensación de entumecimiento en los pies, las manos o la espalda.
  • Sin control sobre los músculos faciales
  • Problemas de memoria y cambios de humor.
  • Problemas cardíacos, como inflamación de las estructuras que rodean el corazón.

Es importante tener en cuenta que las etapas dos y tres pueden ser las primeras etapas que observe, si
infectado. Esto se debe a que algunas personas no desarrollan la erupción. Cuando ver a un doctor


Síntomas y causas

¿Cuáles son los síntomas de un lipoma?

Los lipomas no suelen ser dolorosos, pero pueden resultar incómodos si presionan contra un nervio o se desarrollan cerca de una articulación. Muchas personas que tienen un lipoma no notan ningún síntoma. Los lipomas suelen ser:

  • Encapsulado: No se propagan a los tejidos que los rodean.
  • Sin dolor: Sin embargo, algunos lipomas causan dolor e incomodidad dependiendo de su ubicación, tamaño y si hay vasos sanguíneos presentes.
  • Redondos u ovalados: Los bultos grasos de tejido gomoso suelen ser simétricos.
  • Movible: Se sientan justo debajo de la superficie de la piel y se mueven cuando los tocas.
  • Más pequeño de 2 pulgadas de diámetro: En algunos casos, los lipomas pueden tener más de 6 pulgadas de ancho.

¿Dónde crecen los lipomas?

Los lipomas pueden desarrollarse en cualquier parte del cuerpo. En raras ocasiones, los lipomas crecen en los músculos, los órganos internos o el cerebro. La mayoría de las personas con lipoma solo tienen uno, aunque pueden crecer más de un lipoma. La mayoría de los lipomas se desarrollan justo debajo de la piel en:

  • Brazos o piernas.
  • Atrás.
  • Cuello.
  • Espalda.
  • Tronco (pecho y torso).
  • Frente.

¿Qué causa un lipoma?

Los proveedores de atención médica no están seguros de qué causa el crecimiento de los lipomas. Son heredados (transmitidos de padres a hijos). Es más probable que desarrolle un lipoma si alguien de su familia tiene uno.

Algunas afecciones hacen que se formen múltiples lipomas en el cuerpo. Las afecciones que causan lipomas incluyen:

  • Enfermedad de Dercum: Este trastorno poco común hace que crezcan lipomas dolorosos, con mayor frecuencia en los brazos, las piernas y el tronco. También se llama adiposis dolorosa o síndrome de Anders.
  • Síndrome de Gardner: Una forma de un trastorno llamado poliposis adenomatosa familiar (FAP), el síndrome de Gardner causa lipomas y una variedad de problemas de salud.
  • Lipomatosis múltiple hereditaria: También llamada lipomatosis familiar múltiple, este trastorno se hereda (se transmite de padres a hijos).
  • Enfermedad de Madelung: Esta condición ocurre con mayor frecuencia en hombres que beben alcohol en exceso. También llamada lipomatosis simétrica múltiple, la enfermedad de Madelung hace que los lipomas crezcan alrededor del cuello y los hombros.

9 tipos de virus informáticos que debe conocer y cómo evitarlos

Siendo yo mismo un destinatario a largo plazo de ellos, podría decir con certeza que todos odiamos estar en el lado receptor de virus. Si bien la infección que causan en nuestra computadora y los archivos que alteran son cuantificables, una cosa que está más allá de la comprensión es el estrés mental que causan.

Sin embargo, a pesar de los factores antes mencionados, solo un pequeño porcentaje de nosotros queremos mirar el otro lado de la imagen. Sin embargo, gracias a los investigadores que han pasado mucho tiempo en este campo, personas como yo ahora podemos estar de acuerdo sobre la programación de estos virus, junto con su mecanismo de transmisión y su capacidad de causar daños.

Incluso si pertenece a ese grupo de usuarios de computadoras que piensan que aprender sobre virus informáticos no vale la pena, ya que deja que su antivirus como Soft2Secure elimine el ransomware, permítame asegurarle que hay algunos virus que eluden la seguridad. sistema de su dispositivo. Por lo tanto, si desea saber qué hacer cuando surja una situación de este tipo, siga leyendo, ya que tenemos algunos consejos muy útiles para usted que explican cómo eliminar un virus. Además, debería considerar instalar un servicio VPN.

Aquí hay 9 virus informáticos que debe conocer:

1. Virus del sector de arranque.

Aunque este virus ahora se ha vuelto obsoleto, todavía aparece de una forma u otra. Este virus llamó la atención cuando se utilizaron disquetes para arrancar una computadora. En las computadoras modernas, este virus podría aparecer en el "Registro de inicio maestro". En el dispositivo de almacenamiento particionado de su computadora, es el primer sector en tener lugar.

Sin embargo, gracias a la evolución de Internet, la amenaza de este virus ahora está mitigada.

2. Virus de secuencias de comandos web.

Al igual que los hipervínculos que usamos en Microsoft Word, muchos sitios web se basan en códigos para proporcionar contenido atractivo a sus usuarios. Por ejemplo, dado que las tendencias de ver videos en línea ahora se han vuelto muy populares: más de 2 mil millones de videos se transmiten en Facebook todos los días, estos videos también ejecutan un código específico.

Estos códigos pueden explotarse y es muy problemático observar que esta explotación ha tenido lugar en algunos sitios muy notables. Todos los piratas informáticos tienen que hacerlo para dejar un comentario en la sección de comentarios del sitio web que contiene ese código. Por lo tanto, incluso sin que el Webmaster lo sepa, el código se aplica al sitio.

3. Secuestrador del navegador.

¿Alguna vez se ha enfrentado a un problema en el que la página de inicio de su página web se dirige automáticamente a un sitio en particular? Bueno, esa es la forma más común en la que este ransomware secuestra su navegador.

Si bien sus efectos visuales pueden personificar la amenaza, este secuestrador no es más que una táctica para aumentar los ingresos de los anuncios web. Sin embargo, si aún desea limpiar su computadora de este virus, pruebe Soft2Secure.

4. Virus residente.

Después de insertarse directamente en la memoria de su sistema, este virus tiene la capacidad de realizar una serie de acciones. Una de sus características más problemáticas es su capacidad para huir. Dejando atrás el archivo que originalmente estaba infectado, este virus tiene la capacidad de ejecutarse por sí solo.

5. Virus de acción directa.

Al igual que el virus Vienna que conmocionó a las computadoras en 1998, este virus entra en acción después de haber ejecutado el archivo. La carga se envía a su computadora y el virus se activa.

Sin embargo, este virus tiene una limitación. No realiza ninguna acción a menos que el archivo infectado se vuelva a implementar.

6. Virus polimórfico.

Uno de los factores que personifica la utilidad de este virus es su capacidad de evadir. Los programas Antivirus que están habilitados en nuestros equipos detectan la presencia de algún virus al detectar su código.

El virus polimórfico ha aprovechado esta limitación maravillosamente, ya que cambia su código cada vez que se ejecuta el archivo infectado. Por lo tanto, se vuelve casi imposible para cualquier antivirus común rastrearlo.

7. Virus Infector de archivos.

Aunque la palabra "archivo" en su nombre podría sugerir lo contrario, este virus no necesita la ayuda de archivos siempre. De hecho, el archivo es solo el punto de partida, ya que el infectador de archivos empequeñece el primer archivo, después de lo cual reescribe el archivo.

8. Virus multipartito.

Si ha leído detenidamente los virus antes mencionados, es posible que haya notado que utilizan dos métodos para su transmisión. O usan un método o se entrega una sola carga útil.

Sin embargo, este virus quiere reclamar ambos. Dependiendo del sistema operativo de su computadora o de los archivos que existen en su computadora, puede usar cualquiera de los dos métodos para propagarse.

9. Virus de macros.

Apareciendo en forma de un documento de Word que aparentemente vincula al usuario a sitios web pornográficos, Melissa es uno de los Micro Virus más conocidos. Yendo un paso más allá, este virus no solo explota al usuario sino también a sus amigos enviando las copias del documento del virus infectado a la lista de contactos.

Si está manejando un sitio web, también puede mantener su sitio web libre de virus y malware usando Sitelock. También puede ver cómo detener los ataques cibernéticos con estos quioscos de seguridad cibernética de Olea.

Si cree que conoce otro tipo importante de virus, no dude en hacérnoslo saber en la sección de comentarios.


Base de datos de enfermedades raras

NORD agradece al Dr. Michael Lee, profesor de Oftalmología, Neurología y Neurocirugía de la Universidad de Minnesota, por su ayuda en la creación de este informe.

Sinónimos de distrofia muscular oculofaríngea

Discusión General

La distrofia muscular oculofaríngea (OPMD) es un trastorno muscular genético poco común que comienza durante la edad adulta, con mayor frecuencia entre los 40 y 60 años de edad. La OPMD se caracteriza por una enfermedad muscular de progresión lenta (miopatía) que afecta los músculos de los párpados superiores y la garganta. Las personas afectadas pueden desarrollar párpados caídos (ptosis), dificultad para mover los ojos (oftalmoplejía) y / o dificultad para tragar (disfagia). La visión doble (diplopía) es poco común. Con el tiempo, pueden verse afectados músculos adicionales, incluidos los de la parte superior de las piernas y los brazos (debilidad de la extremidad proximal). En algunos casos, la debilidad muscular de las piernas puede eventualmente causar dificultad para caminar. La OPMD puede heredarse como un rasgo autosómico dominante o recesivo.

OPMD pertenece a un grupo de trastornos musculares genéticos raros conocidos como distrofias musculares. Estos trastornos se caracterizan por debilidad y atrofia de varios músculos voluntarios del cuerpo. Aproximadamente 30 trastornos diferentes componen las distrofias musculares. Los trastornos afectan a diferentes músculos y tienen diferentes edades de aparición, gravedad y patrones de herencia. A diferencia de la OPMD, la mayoría de las formas de distrofia muscular comienzan durante la niñez o la adolescencia.

Signos y síntomas de amp

Aunque el gen defectuoso que causa la OPMD está presente al nacer, los síntomas generalmente no aparecen hasta la edad adulta, en algún momento entre los 40 y 60 años de edad. La OPMD se caracteriza por una debilidad progresiva de ciertos músculos alrededor de los ojos, en la garganta y, con menos frecuencia, en las áreas de la pelvis y los hombros, incluidos los músculos de la parte superior de las piernas y los brazos.

La tasa de progresión y los síntomas específicos asociados con la OPMD varían mucho de un caso a otro, incluso entre miembros de la misma familia. Los dos síntomas iniciales más comunes de OPMD son la caída del párpado superior (ptosis) y la dificultad para tragar. La ptosis puede causar discapacidad visual si los párpados caen sobre las pupilas y obstruyen la vista. Como resultado, algunas personas afectadas pueden inclinar la cabeza hacia atrás para compensar. Ambos ojos suelen estar afectados (bilateral). Con el tiempo, los músculos adicionales alrededor del ojo pueden debilitarse gradualmente y restringir potencialmente los movimientos de los ojos, pero esto rara vez se completa. Algunas personas con OPMD pueden desarrollar visión doble (diplopía).

Las personas afectadas que experimentan dificultad para tragar pueden sentir como si la comida se les atascara en la garganta. Si las dificultades para tragar se vuelven lo suficientemente graves, pueden provocar la ingestión de alimentos o líquidos en los pulmones (aspiración), lo que puede provocar inflamación o infección de los pulmones (neumonía por aspiración).

A medida que avanza la enfermedad, algunas personas desarrollarán debilidad y degeneración (atrofia) de los músculos de la parte superior de las piernas (músculos proximales). Los músculos proximales son los músculos que están más cerca del centro del cuerpo, como los músculos del hombro, la pelvis y la parte superior de los brazos y las piernas. La debilidad muscular puede extenderse desde los músculos proximales para afectar los músculos distales. Los músculos distales son los más alejados del centro del cuerpo e incluyen los músculos de la parte inferior de los brazos y las piernas, y las manos y los pies. Los músculos distales de las piernas pueden verse afectados en algunos casos de OPMD.

La debilidad de los músculos de las piernas no se correlaciona con la gravedad de la debilidad muscular de los párpados o la garganta y puede ocurrir al principio de la enfermedad o más tarde. Puede ser leve o grave. En casos graves, la debilidad de los músculos de las piernas puede afectar la capacidad de un individuo para arrodillarse, subir escaleras, ponerse en cuclillas o caminar. En aproximadamente el 10 por ciento de los casos, las personas afectadas pueden eventualmente requerir una silla de ruedas.

Con el tiempo, pueden aparecer síntomas adicionales que incluyen debilidad y degeneración (atrofia) de la lengua, debilidad y atrofia de los músculos proximales de los brazos, limitación de la mirada hacia arriba, dificultad para hablar (disfonía) y debilidad de los músculos faciales adicionales.

Causas

La OPMD puede heredarse como un rasgo autosómico dominante o recesivo. Las enfermedades genéticas están determinadas por la combinación de genes para un rasgo particular que se encuentran en los cromosomas recibidos del padre y la madre.

Los trastornos genéticos dominantes ocurren cuando solo se necesita una copia de un gen anormal para la aparición de la enfermedad. El gen anormal puede heredarse de cualquiera de los padres o puede ser el resultado de una nueva mutación (cambio genético) en el individuo afectado. El riesgo de transmitir el gen anormal de un padre afectado a su descendencia es del 50% por cada embarazo, independientemente del sexo del hijo resultante.

Los trastornos genéticos recesivos ocurren cuando un individuo hereda el mismo gen anormal para el mismo rasgo de cada padre. Si una persona recibe un gen normal y un gen para la enfermedad, la persona será portadora de la enfermedad, pero por lo general no mostrará síntomas. El riesgo de que dos padres portadores transmitan el gen defectuoso y, por lo tanto, tengan un hijo afectado es del 25% con cada embarazo. El riesgo de tener un hijo que sea portador como los padres es del 50% con cada embarazo. La probabilidad de que un niño reciba genes normales de ambos padres y sea genéticamente normal para ese rasgo en particular es del 25%. El riesgo es el mismo para hombres y mujeres.

Los investigadores han determinado que la OPMD es causada por alteraciones o cambios (mutaciones) del gen de la proteína de unión al poliadenilato nuclear 1 (PABPN1) ubicado en el brazo largo (q) del cromosoma 14 (14q11.2-q13. Los cromosomas, que están presentes en el núcleo de las células humanas, llevan la información genética de cada individuo. Las células del cuerpo humano normalmente tienen 46 cromosomas. Los pares de cromosomas humanos se numeran del 1 al 22 y los cromosomas sexuales se designan X e Y. Los machos tienen un cromosoma X y uno Y y las hembras tienen dos cromosomas X. Cada cromosoma tiene un brazo corto designado como & # 8220p & # 8221 y un brazo largo designado como & # 8220q & # 8221. Los cromosomas se subdividen en muchas bandas numeradas. Por ejemplo, & # 8220chromosome 11p13 & # 8221 se refiere a la banda 13 en el brazo corto del cromosoma 11. Las bandas numeradas especifican la ubicación de los miles de genes que están presentes en cada cromosoma.

Poblaciones afectadas

La OPMD es un trastorno poco común que afecta a hombres y mujeres en igual número. El trastorno se ha informado en aproximadamente 29 países. La mayor agrupación (conglomerado) de casos se informó en descendientes de franceses en Quebec, Canadá (1 en 1000). También se han informado grupos en los judíos de Bujara en Israel y una población hispana de Nuevo México. Un informe publicado estimó la prevalencia de OPMD en Francia en 1 de cada 100.000 personas.

La forma autosómica dominante de OPMD es más común que la forma autosómica recesiva. La OPMD se informó por primera vez en la literatura médica en 1915. Las distrofias musculares afectan aproximadamente a 250.000 personas en los Estados Unidos.

Trastornos relacionados

Los síntomas de los siguientes trastornos pueden ser similares a los de OPMD. Las comparaciones pueden ser útiles para un diagnóstico diferencial.

La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular que se caracteriza principalmente por debilidad y fatiga muscular. Aunque el trastorno suele manifestarse durante la edad adulta, los síntomas pueden aparecer a cualquier edad. La afección puede estar restringida a ciertos grupos de músculos, particularmente los de los ojos (miastenia gravis ocular), o puede volverse más generalizada (miastenia gravis generalizada), involucrando múltiples grupos de músculos. La mayoría de las personas con miastenia grave desarrollan debilidad y caída de los párpados (ptosis), debilidad de los músculos oculares, lo que produce visión doble (diplopía) y fatiga muscular excesiva después de la actividad. Las características adicionales comúnmente incluyen debilidad de los músculos faciales alteración de la articulación del habla (disartria) dificultades para masticar y tragar (disfagia) y debilidad de la parte superior de los brazos y las piernas (debilidad de las extremidades proximales). Además, en aproximadamente el 10 por ciento de los casos, las personas afectadas pueden desarrollar complicaciones potencialmente mortales debido a la afectación grave de los músculos utilizados durante la respiración (crisis miasténica). La miastenia grave es el resultado de una reacción inmunitaria anormal en la que las defensas inmunitarias naturales del cuerpo (es decir, los anticuerpos) atacan de manera inapropiada y destruyen gradualmente ciertos receptores en los músculos que reciben impulsos nerviosos (respuesta autoinmune mediada por anticuerpos). (Para obtener más información sobre este trastorno, elija & # 8220myasthenia gravis & # 8221 como término de búsqueda en la base de datos de enfermedades raras).

La oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO o síndrome de Kearns-Sayre) es un trastorno mitocondrial. Las mitocondrias son las & # 8220 fábricas de energía & # 8221 de las células y contienen un ADN separado de los genes & # 8220regulares & # 8221. La herencia del ADN mitocondrial solo ocurre a través de la madre y, por lo tanto, CPEO pasa a través del lado materno de la familia. Los pacientes con CPEO desarrollan una caída progresiva de los párpados e incapacidad para mover los ojos. Los movimientos oculares deficientes son generalmente simétricos y los pacientes no desarrollan visión doble. Aunque existen mitocondrias en todas las células del cuerpo, muchos pacientes no experimentan otros síntomas. Otros pueden experimentar una frecuencia cardíaca lenta o anormal, debilidad muscular sistémica o pérdida visual. Por lo general, estos pacientes no sufren dificultad para tragar o hablar. No se dispone de pruebas genéticas específicas para diagnosticar CPEO; sin embargo, se han identificado numerosas mutaciones para los trastornos mitocondriales en general. En algunos casos, se puede realizar una biopsia de músculo del cuádriceps de la pierna. Puede mostrar un patrón característico que indique un trastorno mitocondrial. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija & # 8220Kearns-Sayre syndrome & # 8221 como término de búsqueda en la base de datos de enfermedades raras).

Blefarofimosis, ptosis, síndrome de epicanthus inversus (BPES) es un trastorno poco común que se hereda como un rasgo autosómico dominante. Los principales hallazgos de este trastorno son párpados anormalmente estrechos horizontalmente (blefarofimosis), un pliegue vertical de piel desde el párpado inferior a ambos lados de la nariz (epicanthus inversus) y la caída de los párpados superiores (ptosis). Se cree que existen dos tipos de síndrome. El BPES tipo I puede implicar infertilidad femenina y se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. Tanto los hijos varones como las mujeres de un varón con BPES tipo I tienen un 50% de posibilidades de verse afectados. Si las mujeres con BPES tipo I pueden tener hijos, las probabilidades son del 50% de que cada hijo (hombre o mujer) tenga BPES tipo I. El BPES tipo II también se transmite como un rasgo autosómico dominante, lo que significa que cualquiera de los padres puede transmitir el trastorno y los niños tienen un 50% de posibilidades de verse afectados. El tipo II no está asociado con la infertilidad femenina. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija & # 8220BPES & # 8221 como término de búsqueda en la base de datos de enfermedades raras).

La miopatía oculofaringodistal es un trastorno extremadamente raro caracterizado por párpados caídos (ptosis) y un debilitamiento lentamente progresivo de los músculos de la garganta que resulta en dificultad para tragar (disfagia). Las personas afectadas también experimentan debilidad severa de los músculos faciales, incluidos los músculos externos del ojo (oculares) que a menudo resultan en limitaciones en el movimiento de los ojos. Las personas con miopatía oculofaringodistal también desarrollan debilidad de los músculos de la parte inferior de las piernas (músculos distales). Con el tiempo, los músculos de la parte superior de las piernas y los brazos se ven afectados. Las personas afectadas pueden eventualmente requerir una silla de ruedas.

Diagnóstico

Se sospecha un diagnóstico de OPMD sobre la base de una evaluación clínica exhaustiva, una historia detallada del paciente y la identificación de hallazgos característicos. Un diagnóstico se confirma mediante análisis de sangre disponibles comercialmente que pueden detectar la anomalía genética específica asociada con OPMD (es decir, mutación del gen PABPN1).

Terapias estándar

Tratamiento
El tratamiento de OPMD está dirigido a los síntomas específicos que son evidentes en cada individuo. La ptosis se puede tratar con precaución con cirugía plástica en los párpados (reparación de blefaroptosis). El objetivo de la cirugía es levantar los párpados por encima del eje visual para que el paciente pueda ver. Sin embargo, debido a que los músculos que cierran los párpados están débiles, es posible que el paciente no pueda cerrar completamente los párpados después de la cirugía. En los casos en los que la dificultad para tragar (disfagia) es grave, se puede utilizar un procedimiento quirúrgico conocido como miotomía cricofaríngea. In this procedure, the cricopharyngeal muscle of the throat is cut so that when swallowing occurs the muscle remains relaxed allowing the passage of food or liquid. In other cases, a feeding tube can be placed directly into the small intestine to bypass swallowing altogether.

Orthopedic devices such as canes, leg braces, or walkers can assist individuals who have difficulty walking. Genetic counseling may be of benefit for affected individuals and their families. Other treatment is symptomatic and supportive.

Investigational Therapies

Various medications and procedures have been studied for the treatment of individuals with OPMD. Injection of botulinum toxin into the cricopharyngeal muscle has been used to treat individuals with dysphagia. In France, researchers have been studying the use of myoblast injection into the cricopharyngeal muscle to treat dysphagia. More research is necessary to determine the long-term safety and effectiveness of such potential treatments for individuals with OPMD.

Information on current clinical trials is posted on the Internet at www.clinicaltrials.gov All studies receiving U.S. government funding, and some supported by private industry, are posted on this government web site.

For information about clinical trials being conducted at the NIH Clinical Center in Bethesda, MD, contact the NIH Patient Recruitment Office:

Tollfree: (800) 411-1222
TTY: (866) 411-1010
Email: [email protected]

For information about clinical trials sponsored by private sources, contact:
www.centerwatch.com

For information about clinical trials conducted in Europe, contact:
https://www.clinicaltrialsregister.eu/

NORD Member Organizations

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      • 1550 Crystal Dr, Suite 1300
      • Arlington, VA 22202 USA
      • Phone: (888) 663-4637
      • Website: http://www.marchofdimes.org
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      • Phone: (207) 803-4800
      • Email: [email protected]
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      • Bethesda, MD 20824
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      • Nova Scotia, B4V 2X6 Canada
      • Phone: (902) 685-3961

      Referencias

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      Blumen SC, Korczyn AD, Lavoie H, et al., Oculopharyngeal MD among Bukhara Jews is due to a founder (GCG)9 mutation in the PABP2 gene. Neurology. 200055:1267-70.

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      Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). The Johns Hopkins University. Oculopharyngeal Muscular Dystrophy OPMD. Entry No: 164300. Last Edited July 27, 2012. Available at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/. Accessed November 5, 2012.

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      Years Published

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      As Connecticut-based dermatologist Mona Gohara, MD, previously told Salud, "it&aposs not unique that a virus would give you a skin rash." In fact, viral exanthem (exanthem meaning widespread) is a common rash seen on patients with viral infections. It is a symmetrical rash with numerous reddish blotches or bumps over the body. And, according to the BAD, it usually goes hand-in-hand with other symptoms of a viral illness, such as fever and cough.

      And while COVID-19 isn&apost the only viral infection to affect the skin, Dr. Bataille and Falchi do say that, compared to other viral infections, the rashes with COVID-19 seem to be more common and more diverse. 

      Though not specifically included as a main category in the BAD&aposs image catalogue, livedo reticularis has also been identified as a possible sign of COVID-19. "Livedo" refers to the skin&aposs discoloration, and "reticularis" refers to the rash&aposs netlike pattern. It looks like this:

      Usually, this type of rash is one that lasts a long time—sometimes, it&aposs even permanent. But as Salud previously reported, dermatologists are seeing transient livedo reticularis in patients with COVID-19, meaning the rash comes and goes. The rash presents itself as tiny purple, red, or brown spots that one may mistake for bruising under the skin.

      According to Dr. Bataille and Falchi, the rashes that may be associated with COVID-19 have no long-term effects, with most clearing up. "However, for some, the rashes are quite recurrent and can come and go for weeks and months. Some of the rashes can be very itchy and affect sleep, so there may be a need a prescription from a doctor," they say.

      People who think they&aposre having skin symptoms of COVID-19 should wear a mask, quarantine if they are otherwise well, and arrange a telehealth appointment with their health care provider to address their symptoms, according to Mary Stevenson, MD, assistant professor of dermatology at NYU Langone Health.

      "Your dermatologist can help you with your skin by suggesting treatments for any painful lesions, but stay safe and call them or arrange a visit virtually," she tells Salud. "If you have other symptoms like respiratory issues or extensive skin lesions, you need to be triaged either virtually or in person. You should also get tested [for COVID]." 

      The information in this story is accurate as of press time. However, as the situation surrounding COVID-19 continues to evolve, it&aposs possible that some data have changed since publication. While Health is trying to keep our stories as up-to-date as possible, we also encourage readers to stay informed on news and recommendations for their own communities by using the򠳜, WHO, and their local public health department as resources.

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Comentarios:

  1. Symington

    que buen argumento

  2. Umit

    Estás cometiendo un error. Vamos a discutir. Envíeme un correo electrónico a PM.

  3. Jarrod

    Algo no funciona así

  4. Z'ev

    PRODUCCIÓN AFTOR, ¿hay en mejor calidad?

  5. Cerin

    En general, el tema es interesante. Bueno, aparte de algunos problemas gramaticales



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