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24.3B: Zygomycota - Los hongos conjugados - Biología

24.3B: Zygomycota - Los hongos conjugados - Biología


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OBJETIVOS DE APRENDIZAJE

  • Describir la ecología y reproducción de Zygomycetes.

Los zygomycetes son un grupo relativamente pequeño en el reino de los hongos y pertenecen al Phylum Zygomycota. Incluyen el conocido molde del pan, Rhizopus stolonifer, que se propaga rápidamente en la superficie de panes, frutas y verduras. En su mayoría son de hábitat terrestre, viven en el suelo o en plantas y animales. La mayoría de las especies son saprobios, lo que significa que viven de material orgánico en descomposición. Algunos son parásitos de plantas, insectos y animales pequeños, mientras que otros forman relaciones simbióticas con las plantas. Los cigomicetos juegan un papel comercial considerable. Los productos metabólicos de otras especies de Rhizopus son intermediarios en la síntesis de hormonas esteroides semisintéticas.

Los cigomicetos tienen un talo de hifas cenocíticas en las que los núcleos son haploides cuando el organismo se encuentra en la etapa vegetativa. Los hongos suelen reproducirse asexualmente produciendo esporangiosporas. Las puntas negras del molde del pan, Rhizopus stolonifer, son los esporangios hinchados llenos de esporas negras. Cuando las esporas aterrizan en un sustrato adecuado, germinan y producen un nuevo micelio.

La reproducción sexual comienza cuando las condiciones se vuelven desfavorables. Dos cepas de apareamiento opuestas (tipo + y tipo -) deben estar muy próximas para que la gametangia (singular: gametangio) de las hifas se produzca y se fusione, lo que lleva a la cariogamia. Las cigosporas diploides en desarrollo tienen capas gruesas que las protegen de la desecación y otros peligros. Pueden permanecer inactivos hasta que las condiciones ambientales se vuelvan favorables. Cuando la zigospora germina, sufre meiosis y produce esporas haploides que, a su vez, se convertirán en un nuevo organismo. Esta forma de reproducción sexual en los hongos se denomina conjugación (aunque difiere notablemente de la conjugación en bacterias y protistas), dando lugar al nombre de “hongos conjugados”.

Puntos clave

  • La mayoría de zygomycota son saprobios, mientras que algunas especies son parásitos.
  • Zygomycota generalmente se reproduce asexualmente produciendo esporangiosporas.
  • Zygomycota se reproduce sexualmente cuando las condiciones ambientales se vuelven desfavorables.
  • Para reproducirse sexualmente, dos cepas de apareamiento opuestas deben fusionarse o conjugarse, compartiendo así el contenido genético y creando cigosporas.
  • Las cigosporas diploides resultantes permanecen inactivas y protegidas por capas gruesas hasta que mejoran las condiciones ambientales.
  • Cuando las condiciones se vuelven favorables, las cigosporas se someten a meiosis para producir esporas haploides, que eventualmente se convertirán en un nuevo organismo.

Términos clave

  • cigomiceto: un organismo del filo Zygomycota
  • cariogamia: la fusión de dos núcleos dentro de una célula
  • zigospora: una espora formada por la unión de varias zoosporas
  • conjugación: la fusión temporal de organismos, especialmente como parte de la reproducción sexual

24.2 Clasificaciones de hongos

Al final de esta sección, podrá hacer lo siguiente:

  • Identificar hongos y colocarlos en los cinco filos principales de acuerdo con la clasificación actual.
  • Describir cada filo en términos de las principales especies representativas y patrones de reproducción.

El reino de los hongos contiene cinco filos principales que se establecieron de acuerdo con su modo de reproducción sexual o utilizando datos moleculares. Los hongos polifiléticos, no relacionados que se reproducen sin un ciclo sexual, alguna vez fueron colocados por conveniencia en un sexto grupo, el Deuteromycota, llamado “filo de forma”, porque superficialmente parecían ser similares. Sin embargo, la mayoría de los micólogos han descontinuado esta práctica. Los rápidos avances en biología molecular y la secuenciación del ARNr 18S (ARN ribosómico) continúan mostrando nuevas y diferentes relaciones entre las diversas categorías de hongos.

Los cinco verdaderos filos de hongos son Chytridiomycota (Chytrids), Zygomycota (hongos conjugados), Ascomycota (hongos del saco), Basidiomycota (hongos club) y el recientemente descrito Phylum Glomeromycota (Figura 24.10).

Chytridiomycota: los quitridios

La única clase en el Phylum Chytridiomycota es el Chytridiomycetes. Los quitridios son los más simples y primitivos Eumycota, o verdaderos hongos. El registro evolutivo muestra que los primeros quítridos reconocibles aparecieron durante el período precámbrico tardío, hace más de 500 millones de años. Como todos los hongos, los quitridios tienen quitina en sus paredes celulares, pero un grupo de quitridios tiene celulosa y quitina en la pared celular. La mayoría de los quítridos son unicelulares, sin embargo, algunos forman organismos multicelulares e hifas, que no tienen tabiques entre las células (cenocíticos). Los quitridios son los únicos hongos que han retenido flagelos. Producen tanto gametos como zoosporas diploides que nadan con la ayuda de un solo flagelo. Una característica inusual de los quitridios es que los gametos masculinos y femeninos están flagelados.

El hábitat ecológico y la estructura celular de los quítridos tienen mucho en común con los protistas. Los quitridios suelen vivir en ambientes acuáticos, aunque algunas especies viven en tierra. Algunas especies prosperan como parásitos en plantas, insectos o anfibios (Figura 24.11), mientras que otras son saprobios. La especie quítrido Allomyces está bien caracterizado como organismo experimental. Su ciclo reproductivo incluye fases tanto asexuales como sexuales. Allomyces produce zoosporas flageladas diploides o haploides en un esporangio.

Zygomycota: los hongos conjugados

Los zigomicetos son un grupo relativamente pequeño de hongos pertenecientes al filo Zygomycota. Incluyen el conocido molde del pan, Rhizopus stolonifer, que se propaga rápidamente en la superficie de panes, frutas y verduras. La mayoría de las especies son saprobios, que viven de material orgánico en descomposición, algunas son parásitos, particularmente de insectos. Los cigomicetos juegan un papel comercial considerable. Por ejemplo, los productos metabólicos de algunas especies de Rhizopus son intermediarios en la síntesis de hormonas esteroides semisintéticas.

Los cigomicetos tienen un talo de hifas cenocíticas en las que los núcleos son haploides cuando el organismo se encuentra en la etapa vegetativa. Los hongos generalmente se reproducen asexualmente produciendo esporangiosporas (Figura 24.12). Las puntas negras del moho del pan son los esporangios hinchados llenos de esporas negras (Figura 24.13). Cuando las esporas aterrizan en un sustrato adecuado, germinan y producen un nuevo micelio. La reproducción sexual comienza cuando las condiciones ambientales se vuelven desfavorables. Dos cepas de apareamiento opuestas (tipo + y tipo -) deben estar muy próximas para que la gametangia de las hifas se produzca y se fusione, lo que lleva a la cariogamia. Cada zigospora puede contener varios núcleos diploides. Las cigosporas diploides en desarrollo tienen capas gruesas que las protegen de la desecación y otros peligros. Pueden permanecer inactivos hasta que las condiciones ambientales sean favorables. Cuando la zigospora germina, sufre meiosis y produce esporas haploides que, a su vez, se convertirán en un nuevo organismo. Esta forma de reproducción sexual en hongos se denomina conjugación (aunque difiere notablemente de la conjugación en bacterias y protistas), dando lugar al nombre de “hongos conjugados”.

Ascomycota: el saco de hongos

La mayoría de los hongos conocidos pertenecen al Phylum Ascomycota, que se caracteriza por la formación de un ascus (plural, asci), una estructura en forma de saco que contiene haploides ascosporas. Los ascomicetos filamentosos producen hifas divididas por tabiques perforados, lo que permite el flujo de citoplasma de una célula a otra. Los conidios y ascos, que se utilizan respectivamente para la reproducción asexual y sexual, suelen estar separados de las hifas vegetativas por tabiques bloqueados (no perforados). Muchos ascomicetos son de importancia comercial. Algunas juegan un papel beneficioso para la humanidad, como las levaduras que se utilizan para hornear, elaborar cerveza y fermentar el vino, y directamente como manjares como las trufas y las morillas. Aspergillus oryzae se utiliza en la fermentación del arroz para producir sake. Otros ascomicetos parasitan plantas y animales, incluidos los humanos. Por ejemplo, la neumonía fúngica representa una amenaza significativa para los pacientes con SIDA que tienen un sistema inmunológico comprometido. Los ascomicetos no solo infestan y destruyen los cultivos directamente, sino que también producen metabolitos secundarios venenosos que hacen que los cultivos no sean aptos para el consumo.

La reproducción asexual es frecuente e implica la producción de conidióforos que liberan haploides. conidiosporas (Figura 24.14). La reproducción sexual comienza con el desarrollo de hifas especiales de cualquiera de los dos tipos de cepas de apareamiento (Figura 24.14). La cepa "masculina" produce un anteridio y la cepa "femenina" desarrolla un ascogonio. En la fertilización, el anteridio y el ascogonio se combinan en plasmogamia, sin fusión nuclear. De este dicarión surgen hifas especiales dicarióticas ascógenas (productoras de ascus), en el que cada célula tiene pares de núcleos: uno de la cepa “masculina” y otro de la cepa “femenina”. En cada ascus, dos núcleos haploides se fusionan en cariogamia. Miles de ascos llenan un cuerpo fructífero llamado ascocarpio. El núcleo diploide de cada ascus da lugar a núcleos haploides por meiosis y se forman paredes de esporas alrededor de cada núcleo. Las esporas de cada ascus contienen los productos meióticos de un solo núcleo diploide. Luego, las ascosporas se liberan, germinan y forman hifas que se diseminan en el medio ambiente y dan origen a nuevos micelios (Figura 24.15).

Conexión visual

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?

  1. Un ascus dicariótico que se forma en el ascocarpio sufre cariogamia, meiosis y mitosis para formar ocho ascosporas.
  2. Un ascus diploide que se forma en el ascocarpio sufre cariogamia, meiosis y mitosis para formar ocho ascosporas.
  3. Un cigoto haploide que se forma en el ascocarpio sufre cariogamia, meiosis y mitosis para formar ocho ascosporas.
  4. Un ascus dicariótico que se forma en el ascocarpio sufre plasmogamia, meiosis y mitosis para formar ocho ascosporas.

Basidiomycota: el club de los hongos

Los hongos en el Phylum Basidiomycota son fácilmente reconocibles bajo un microscopio óptico por sus cuerpos fructíferos en forma de maza llamados basidios (singular, basidium), que son las células terminales hinchadas de las hifas. Los basidios, que son los órganos reproductores de estos hongos, a menudo se encuentran dentro del conocido hongo, que se ve comúnmente en los campos después de la lluvia, en los estantes de los supermercados y que crece en su césped (Figura 24.16). Estos basidiomicetos productores de hongos a veces se denominan "Hongos branquiales" debido a la presencia de estructuras en forma de branquias en la parte inferior del sombrero. Las branquias son en realidad hifas compactadas sobre el que nacen los basidios. Este grupo también incluye hongos de repisa, que se adhieren a la corteza de los árboles como pequeños estantes. Además, los basidiomycota incluyen tizones y royas, que son importantes patógenos vegetales. La mayoría de los hongos comestibles pertenecen al Phylum Basidiomycota; sin embargo, algunos basidiomycota no son comestibles y producen toxinas mortales. Por ejemplo, Cryptococcus neoformans provoca una enfermedad respiratoria grave. El infame hongo del casquete de la muerte (Amanita phalloides) está relacionado con el agárico de mosca visto al principio de la sección anterior.

El ciclo de vida de los basidiomicetos incluye la reproducción sexual y asexual (Figura 24.17). La mayoría de los hongos son haploides durante la mayor parte de sus ciclos de vida, pero los basidiomicetos producen ambos micelios haploides y dicarióticos, siendo dominante la fase dicariótica. (Nota: la fase dicariótica no es técnicamente diploide, ya que los núcleos permanecen sin fusionar hasta poco antes de la producción de esporas). En los basidiomicetos, las esporas sexuales son más comunes que las asexuales. Las esporas sexuales se forman en el basidio en forma de maza y se denominan basidiosporas. En el basidio, los núcleos de dos cepas de apareamiento diferentes se fusionan (cariogamia), dando lugar a un cigoto diploide que luego sufre meiosis. Los núcleos haploides migran a cuatro cámaras diferentes unidas al basidio y luego se convierten en basidiosporas.

Cada basidiospora germina y genera hifas haploides monocariotas. El micelio resultante se llama micelio primario. Los micelios de diferentes cepas de apareamiento pueden combinarse y producir un micelio secundario que contiene núcleos haploides de dos cepas de apareamiento diferentes. Esta es la etapa dicariótica dominante del ciclo de vida de los basidiomicetos. Por lo tanto, cada célula de este micelio tiene dos núcleos haploides, que no se fusionarán hasta la formación del basidio. Finalmente, el micelio secundario genera un basidiocarpio, un cuerpo fructífero que sobresale del suelo; esto es lo que consideramos un hongo. El basidiocarpo lleva los basidios en desarrollo en las branquias debajo de su sombrero.

Conexión visual

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?

  1. Un basidio es el cuerpo fructífero de un hongo productor de hongos y forma cuatro basidiocarpos.
  2. El resultado del paso de plasmogamia son cuatro basidiosporas.
  3. La cariogamia resulta directamente en la formación de micelios.
  4. Un basidiocarpio es el cuerpo fructífero de un hongo productor de hongos.

Ascomycota asexual y Basidiomycota

Los hongos imperfectos —aquellos que no muestran una fase sexual— se clasificaron anteriormente en la forma phylum Deuteromycota, un taxón inválido que ya no se usa en la clasificación actual de organismos en constante desarrollo. Si bien Deuteromycota fue una vez un taxón de clasificación, análisis moleculares recientes han demostrado que algunos de los miembros clasificados en este grupo pertenecen a Ascomycota (Figura 24.18) o Basidiomycota. Debido a que algunos miembros de este grupo aún no han sido clasificados adecuadamente, están menos descritos en comparación con los miembros de otros taxones de hongos. La mayoría de los hongos imperfectos viven en la tierra, con algunas excepciones acuáticas. Forman micelios visibles con una apariencia borrosa y se conocen comúnmente como moho.

Los hongos de este grupo tienen un gran impacto en la vida humana cotidiana. La industria alimentaria confía en ellos para la maduración de algunos quesos. Las venas azules del queso Roquefort y la corteza blanca del Camembert son el resultado del crecimiento de hongos. El antibiótico penicilina se descubrió originalmente en una placa de Petri demasiado grande, en la que una colonia de Penicillium los hongos habían matado el crecimiento bacteriano que lo rodeaba. Otros hongos de este grupo causan enfermedades graves, ya sea directamente como parásitos (que infectan tanto a las plantas como a los seres humanos) o como productores de potentes compuestos tóxicos, como se observa en las aflatoxinas liberadas por los hongos del género. Aspergilo.

Glomeromycota

El Glomeromycota es un filo recién establecido que comprende alrededor de 230 especies, todas las cuales están involucradas en asociaciones cercanas con las raíces de los árboles. Los registros fósiles indican que los árboles y sus simbiontes de raíces comparten una larga historia evolutiva. Parece que casi todos los miembros de esta familia forman micorrizas arbusculares: las hifas interactúan con las células de la raíz formando una asociación mutuamente beneficiosa en la que las plantas suministran la fuente de carbono y la energía en forma de carbohidratos al hongo, y el hongo suministra minerales esenciales. del suelo a la planta. La excepción es Geosiphon pyriformis, que alberga la cianobacteria Nostoc como endosimbionte.

Los glomeromicetos no se reproducen sexualmente y no sobreviven sin la presencia de raíces de plantas. Aunque tienen hifas cenocíticas como los zigomicetos, no forman zigosporas. El análisis de ADN muestra que todos los glomeromicetos probablemente descienden de un ancestro común, lo que los convierte en un linaje monofilético.


Clasificaciones de hongos

El reino de los hongos contiene cinco filos principales que se establecieron de acuerdo con su modo de reproducción sexual o utilizando datos moleculares. Los hongos polifiléticos, no relacionados que se reproducen sin un ciclo sexual, se colocan por conveniencia en un sexto grupo llamado "filo de forma". No todos los micólogos están de acuerdo con este esquema. Los rápidos avances en biología molecular y la secuenciación del ARNr 18S (una parte del ARN) continúan mostrando nuevas y diferentes relaciones entre las diversas categorías de hongos.

Los cinco verdaderos filos de hongos son el Chytridiomycota (Chytrids), el Zygomycota (hongos conjugados), el Ascomycota (hongos del saco), el Basidiomycota (hongos club) y el recientemente descrito Phylum Glomeromycota. Un esquema de clasificación más antiguo agrupaba los hongos que usan estrictamente la reproducción asexual en Deuteromycota, un grupo que ya no se usa.

Nota: "-mycota" se usa para designar un filo mientras que "-mycetes" denota formalmente una clase o se usa informalmente para referirse a todos los miembros del filo.

[Atribuciones y licencias]

Este artículo tiene la licencia CC BY-NC-SA 4.0.

Lecciones tutoriales

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Reino Eumycota

Phylum 2 - Zygomycota - Hongos conjugados
Clase Zygomycetes
Órdenes Mucorales, Entomophthorales, Zoopagales, Kickxellales
Clase Tricomicetos
Órdenes Harpellales, Amoebidiales, Asellariales, Eccrinales
Phylum 3 - Glomeromycota - hongos micorrízicos arbusculares
Clase Glomeromycetes

Nuevo sistema filogenético (más complejo)

Filo 4 Zygomycota
Subfilo Mucoromycotina
Orden Mucorales
Orden Endogonales
Orden Mortierellales

Grupos actualmente de posición incierta
Subfilo Entomophthoromycotina
Orden Entomophthorales
Subfilo Zoopagomycotina
Orden Zoopagales
Subfilo Kickxellomycotina
Orden Kickxellales
Orden Dimargaritales
Orden Harpellales
Orden Asellariales

Filo 5 Glomeromycota
Clase Glomeromycetes

Phylum (?) Microsporidia (por ejemplo, Nosema, parásitos intracelulares, principalmente de insectos, antes considerados protozoos, pero ahora considerados hongos extremadamente reducidos) ver Corradi & Keeling 2009.

Phylum 4 Zygomycota - Hongos conjugados

El segundo filo tradicional de eumycotan fue el Zygomycota. Este filo contenía dos clases, clase Cigomicetos y clase Tricomicetos. Ya que la mayoría Tricomicetos son parásitos o comensales dentro de las entrañas de los artrópodos vivos, son solo una nota al pie, aunque fascinante. Características básicas Aunque este conjunto contiene solo alrededor del 1% de las especies conocidas de hongos, sus miembros son distintivos y algunos de ellos son colonizadores primarios comunes, exitosos y de rápido crecimiento de sustratos que contienen fuentes de carbono accesibles como azúcar o almidón. Otros son parásitos especializados. Cigosporangios El nombre de la clase se deriva de la forma en que se reproducen sexualmente mediante la combinación física (fusión o conjugación) de gametangios morfológicamente similares para formar un cigosporangio (la fase teleomórfica). 'Zygos' es griego para un yugo o unión.Los gametangios surgen de las hifas de un solo micelio en especies homotálicas, o de micelios diferentes pero sexualmente compatibles en especies heterotálicas. Los zigosporangios suelen desarrollar paredes gruesas y actúan como esporas en reposo.

Abajo, a la izquierda, hay una fotografía de una placa de Petri que contiene medio de agar nutritivo. Dos cepas sexualmente compatibles de Phycomyces blakesleeanus [Existe una historia posiblemente apócrifa de que al autor de la especie no le gustaba Blakeslee] se inocularon en lados opuestos de la placa (grandes manchas oscuras). El micelio se extendió por la superficie del agar. Donde se encontraron, se formó una línea de cigosporangios con apéndices espinosos. La imagen de la derecha muestra cómo se ven estos cigosporangios en desarrollo bajo el microscopio de disección.

Los cuatro diagramas siguientes muestran cómo un cigosporangio de Phycomyces se desarrolla.

Tenga en cuenta que aquí no hay ninguna diferenciación sexual en tamaño o forma: dado que no podemos llamarlos macho y hembra, simplemente etiquetamos el micelio '+' y '-'

Cuando los micelios compatibles de Phycomyces blakesleeanus se encuentran, las hifas individuales establecen un contacto íntimo, desarrollan excrecencias similares a dedos y parecen luchar entre sí. Esto les permite intercambiar señales químicas que confirman que son sexualmente compatibles. Luego, las dos hifas se vuelven a separar, solo para retroceder, hinchándose a medida que se acercan y finalmente se encuentran de frente. Se han convertido en gametangia, que se fusionan cuando sus puntas se tocan.
Una vez que las paredes entre las dos puntas gametangiales se han roto y su contenido multinucleado se ha mezclado, la mezcla se aísla rápidamente mediante dos septos y los núcleos emparejados se fusionan. La estructura ahora se llama zygosporangio y desarrolla una pared gruesa y a menudo ornamentada, incluso cuando todavía está sostenida a ambos lados por los antiguos gametangios, que ahora se llaman suspensores. Aunque los dos suspensores ahora son solo apéndices vacíos, facilitan el reconocimiento de un zigosporangio cuando se ve uno. Aquí hay uno de Rhizopus.

Anamorfos: no es frecuente ver cigosporangios en las colecciones de campo, aunque a veces encuentro un homotálico Syzygites que los produce profusamente en los hongos silvestres. Pero las fases asexuales o anamórficas de los cigomicetos son fáciles de encontrar en pan mohoso o melocotones, o en estiércol de caballo. A continuación se ilustran varios ejemplos.

Recolecte un poco de estiércol de caballo fresco, guárdelo en una cámara húmeda y mírelo a través de un microscopio de disección, o incluso una lupa, todos los días. Debería poder seguir una secuencia de hongos coprófilos especializados, y el primero en desarrollarse probablemente sea el espectacular anamorfo de Pilobolus, que se analiza a continuación y en el Capítulo 11. Las mitosporas asexuales se forman generalmente dentro de las mitosporangios que se originan en las puntas de los hongos especializados. esporangióforos. Las paredes celulares de los cigomicetos son principalmente de quitina y los núcleos de sus hifas vegetativas son haploides. Ahora para un estudio taxonómico del filo y sus dos clases.


Clase tradicional Cigomicetos.
6 órdenes, 29 familias, 120 géneros, casi 800 especies.


Les presentaré cuatro órdenes: Mucorales - Entomoftorales - Zoopagales - Kickxellales Tenga en cuenta que los tres últimos ahora se consideran bastante separados de los tradicionales Zygomycota, y se colocan en distintos Subphyla.

1) Orden Mucorales 13 familias, 56 géneros, 300 especies. Este orden incluye todos los zigomicetos sapróbicos comunes. Aquí pertenecen el omnipresente moho del pan, Rhizopus stolonifer (abajo), y el género igualmente común Mucor. Esta orden ahora se coloca en el subfilo Mucoromycotina

La clasificación descrita aquí se ha construido sobre estudios de morfología, desarrollo y ecología. Pero ahora la biología molecular nos dice que algunas de nuestras suposiciones son incorrectas. Por ejemplo, el Mucoraceae ahora se cree que es polifilético, al igual que los Thamnidiaceae, Chaetocladiaceae y Radiomycetaceae. No solo eso, sino que algunos de los géneros, como Mucor, Absidia y Backusella también son polifiléticos, con sus especies distribuidas entre diferentes clados. Pero dado que la nueva clasificación aún no ha aparecido en forma completa, presentaré una versión de la clasificación existente, con la advertencia de que eventualmente se someterá a una revisión importante.

La mitosporangia globosa del Mucoraceae se producen en los extremos de hifas altas, robustas, simples o ramificadas llamadas esporangióforos (abajo, izquierda). Los esporangios a menudo se ven oscuros cuando están maduros (abajo, derecha). Un nombre común para este grupo es "moldes de alfileres".


Cada esporangio contiene cientos de esporas asexuales inmóviles (SEM - abajo) dentro de una delicada membrana externa llamada peridio.

La marca comercial de la familia Mucoraceae, como se reconoció hasta hace muy poco, es una extensión hinchada del esporangióforo llamada columela, que sobresale como un globo hacia el esporangio (abajo).

La columela a menudo persiste después de que ha desaparecido la delicada piel exterior o el peridio del esporangio y se han dispersado las esporangiosporas. Persiste en una condición colapsada en Rhizopus,
dando a los esporangios anteriores una apariencia bastante desconcertante, similar a un paraguas


Spinellus es un miembro parásito de la Mucoraceae que ataca a los agáricos (véase el capítulo 5B), especialmente especies de Mycena.

Otras familias del Mucorales a menudo tienen menos esporas por esporangio y sus esporangios a menudo no tienen columela.

Thamnidium elegans (Thamnidiaceae) (abajo), parece comprometerse. Sus esporangióforos altos tienen un esporangio grande, terminal, columelado, pero más abajo en el tallo hay ramas que se bifurcan repetidamente de manera dicotómica, las ramillas finales terminan en minúsculos mitosporangios (esporangioles) que contienen solo unas pocas esporas.


La tendencia reduccionista también es evidente en Helicostylum (Thamnidiaceae) (arriba), que tiene 10-20 esporas por esporangio, y en Blakeslea trispora (Choanephoraceae) (abajo), que tiene solo tres esporas por esporangio.

Esta tendencia llega a su conclusión lógica en Cunninghamella (Cunninghamellaceae), que tiene solo una espora por mitosporangio. Ahora, cada uno de los muchos mitosporangios se desprende y actúa como una unidad de dispersión.

Aunque los cigomicetos pueden pasar por un ciclo tras otro (espora> micelio> esporangio> espora) produciendo solo el anamorfo, a veces forman cigosporangios sexuales (el teleomorfo), tal vez como un mecanismo de supervivencia, tal vez por los beneficios de la recombinación genética, o tal vez simplemente porque se han encontrado cepas compatibles. La foto (abajo) muestra un zygosporangio (teleomorfo) en desarrollo y un anamorfo maduro de Phycomyces.

La alternancia anamorfo-teleomorfo se esquematiza a continuación para uno de los miembros más comunes y exitosos de la Mucorales, Rhizopus stolonifer. Tenga en cuenta que cuando el zygosporangio germina, produce un mitosporangio.

Los zigosporangios varían en menor medida de un género a otro, y entre familias y órdenes, pero generalmente son bastante similares: si están presentes, son la forma más fácil de saber si un hongo es un zigomiceto.

Por el contrario, los anamorfos de los zigomicetos, los mitosporangios y las estructuras sobre las que nacen, han desarrollado algunas adaptaciones asombrosas y extrañas. Este contraste entre la constancia teleomórfica y la diversidad anamórfica es presumiblemente el resultado de diferentes presiones evolutivas. La supervivencia a largo plazo, uno de los principales objetivos del teleomorfo, se asegura mejor presumiblemente mediante estructuras con una superficie mínima y paredes protectoras gruesas. La dispersión, aparentemente el propósito principal de los anamorfos, se puede lograr de muchas maneras. Veamos tres de los anamorfos cigomicetosos más especializados. Pilobolus crystallinus (Pilobolaceae, abajo) es un miembro coprófilo (habitante de estiércol) atípico pero fascinante de la orden Mucorales. Crece muy rápidamente y es uno de los primeros hongos que fructifica en la sucesión prolongada que se produce en el estiércol (véase el capítulo 11). Sus esporangióforos no ramificados miden entre 2 y 4 cm de altura y tienen un mecanismo de dispersión explosivo único.

Debajo del mitosporangio apical negro hay una vesícula subesporangial en forma de lente, con una 'retina' sensible a la luz en su base que controla el crecimiento del esporangióforo con mucha precisión (arriba), apuntándolo con precisión hacia cualquier fuente de luz. En una palabra, es fototrópico. Los compuestos osmóticamente activos hacen que la presión en el esporangióforo y la vesícula subesporangial se acumule hasta que sea de más de 100 libras por pulgada cuadrada (7 kilogramos por centímetro cuadrado). Esto eventualmente hace que la vesícula explote, arrojando el esporangio negro a una distancia de hasta 2 metros, directamente hacia la luz. El contenido mucilaginoso de la vesícula subesporangial va con el esporangio y lo pega a lo que sea que aterrice.

Hay una película de alta velocidad del proceso de grabación en YouTube:
haga clic aquí

Otra pieza de YouTube muestra imágenes similares, pero agrega un comentario que analiza la enorme aceleración impartida al esporangio: haga clic aquí

Si eso no funciona por alguna razón, vaya a YouTube e ingrese 'cañón de hongos'.
Esta película te sorprenderá, tanto por la aceleración involucrada, como por el hecho de que todo el contenido del esporangio sigue la masa de esporas en una cola larga, lo que es casi seguro que ayuda a pegarlo a un nuevo sustrato (comestible).

Esta imagen tiene el Pilobolus esporangios 'apuntando' directamente a la lente de la cámara, y la refracción de la vesícula subesporangial en la parte superior derecha muestra el pigmento amarillo en la 'retina' ¿Puede explicar por qué Pilobolus necesita un mecanismo tan especializado para la dispersión de esporas: un cañón tan poderoso, tan cuidadosamente apuntado? Puede encontrar la respuesta en el Capítulo 11.

Tenga en cuenta que la originalidad de Pilobolus se extiende solo al comportamiento de su anamorfo: el teleomorfo (el zigosporangio, que se muestra aquí), es bastante convencional.

Esta imagen, que parece completamente fuera de lugar, es en realidad de un grupo de baile muy original que se nombró a sí mismo Pilobolus.
Puede verlos de vez en cuando en la televisión.


2) Orden Entomoftorales . Como su nombre lo indica, estos hongos a menudo atacan a los insectos. Ahora están colocados en Subphylum. Entomophthoromycotina


Entomophthora muscae infecta y finalmente mata a las moscas domésticas. Las moscas moribundas, con sus cuerpos acribillados por el hongo, generalmente se arrastran hacia situaciones expuestas (las encuentro en las ventanas y en las puntas de los arbustos en crecimiento en mi jardín) donde la infección por hongos irrumpe a través del exoesqueleto de los insectos y produce masas de esporangióforos (arriba y abajo).

Cada esporangióforo tiene un mitosporangio unicelular y pegajoso que se dispara en la madurez. Cuando la mosca muere en una ventana, este aluvión produce un halo blanquecino de mitosporangia en el vidrio. Estos esporangios pueden infectar a otras moscas desprevenidas que vienen a presentar sus últimos respetos. Como ya habrá adivinado, las especies de Entomophthora están siendo investigadas por su potencial en el control biológico de plagas de insectos (ver Capítulo 14).

Nótese de nuevo que los cigosporangios de Entomophthora, aunque se desarrollan de una manera inusual, por la fusión de cuerpos hifales dentro de la mosca, todavía son reconocibles como cigosporangios.


3) Orden Zoopagales parásitos de hongos, nematodos, amebas, etc.
Muchos taxones producen merosporangios (esporangios que se rompen en la madurez, pareciéndose más bien a los conidios tálico-artricos de algunos ascomicetos y basidiomicetos). Ahora se colocan en
Subfilo Zoopagomycotina.

Piptocephalis (abajo) es un parásito de Mucoralesy ocurre comúnmente en el estiércol. Tenga en cuenta la merosporangia.

Syncephalis (abajo) es otro parásito de Mucorales. La microfotografía muestra una corona de merosporangios jóvenes que surge de una vesícula en el vértice de un esporangióforo alto.

4) Orden Kickxellales (El nombre de un micólogo llamado Kickx). Estos ahora se colocan en un subfilo distinto Kickxellomycotina , junto con dos órdenes de la antigua Clase Tricomicetos. La mayoría de los géneros tienen solo una o dos especies, y generalmente son saprobios aislados de las heces o del suelo (aunque hay tres micoparásitos). Los miembros de esta orden son atípicos del Cigomicetos ya que a menudo tienen hifas regularmente tabicadas con tapones septales en los poros septales. Sus teleomorfos no son notables, pero desarrollan algunos de los anamorfos más complejos que se conocen. Te mostraré uno o dos de estos.


Encontré Coemansia (arriba) en excrementos de murciélago de una cueva. Su alto esporangióforo tiene muchas ramas laterales fértiles llamadas esporocladia. Cada uno de estos produce una fila de células laterales llamadas pseudofialidas (las verdaderas fialidas se describen en el capítulo 4). Finalmente, del vértice de cada pseudofialida surge un mitosporangio alargado de una espora (un esporangiola).

Eso es lo suficientemente complejo, pero parece simple al lado de Spirodactylon (abajo).
Este, seguramente el más elaborado de todos los anamorfos cigomicetosos, crece en el estiércol de ratas en el Valle de la Muerte, California, y produce un esporangióforo alto, ramificado dicotómicamente (a, b) que se arroja repetidamente en espirales apretadas (c) Dentro de estas espirales surgen la sporocladia (d), que porta pseudofialidas, que a su vez porta esporangiolas de una espora.

Es difícil imaginar por qué esta extraña configuración pudo haber evolucionado, hasta que uno se entera de que el hongo crece en el excremento de ratón y rata. Los hongos coprófilos tienen varias estrategias altamente evolucionadas para regresar al intestino de los animales que producen su sustrato preferido. Esto no es demasiado difícil para géneros como Pilobolus, que crecen en estiércol de herbívoros, ya que todo lo que tienen que hacer es colocar sus esporas en la comida del animal, que está por todas partes. Pero las ratas y los ratones no son herbívoros, y es esencialmente imposible que el hongo se asegure de que sus esporas estén presentes en su comida. La única alternativa (como yo lo veo) es unir esporas al animal mismo, con la esperanza de que sean ingeridas durante las actividades de aseo. Las ratas y los ratones son criaturas de hábitos, que utilizan caminos trillados todos los días. A lo largo de estos senderos depositan estiércol y allí, más tarde, las espirales de Spirodactylon se enredan en sus cabellos. Sólo la cigosporangia del Kickxellales convéncenos de que estos extraños hongos están realmente relacionados con los zigomicetos. Clase tradicional Tricomicetos . 4 órdenes, 7 familias, 52 géneros, alrededor de 210 especies.

Dos grupos anteriormente en esta Clase, Orden Harpellales y el orden Asellariales, se encuentran ahora (2007) en el subfilo Kickxellomycotina , y los otros dos pedidos, Amoebidiales y Eccrinales, se ven ahora bastante aislados, por lo que el concepto de clase ha perdido su integridad.

Estos excéntricos grupos de hongos viven casi exclusivamente adheridos al revestimiento de las tripas de los artrópodos vivos, por lo que no se encontrará con ellos muy a menudo. Pero son ejemplos del oportunismo de los hongos y de la determinación de los micólogos en hacer desaparecer los hongos dondequiera que se encuentren. El libro de Bob Lichtwardt de 1986 da una buena descripción de este grupo poco convencional, aunque 13 nuevos géneros y 79 nuevas especies de Tricomicetos se han descrito desde su publicación, lo que eleva el total a 52 géneros y 210 especies.

Los tricomicetos son comunes en artrópodos herbívoros o detritívoros, pero raros en especies depredadoras. Una sola especie de tricomicetos generalmente puede habitar varias especies hospedadoras relacionadas. A menudo parecen ser comensales, que hacen poco o ningún daño a sus anfitriones: a veces incluso pueden estar asociados con un crecimiento más rápido de sus anfitriones. Pero al menos una especie, Smittium morbosum, provoca la muerte de las larvas de mosquitos.

los Asellariales y Eccrinales son órdenes anamórficas, en las que no se han visto cigosporas.

Estos hongos se encuentran adheridos al revestimiento intestinal de insectos, crustáceos y milpiés. M.M. White, un canadiense que realiza estudios de posgrado en Kansas, ha publicado recientemente el primer informe de un nuevo género de Harpellales en crustáceos isópodos, de Tricomicetos en Tricópteros (Caddisflies), y de Eccrinales en Plecoptera (Moscas de piedra). Estos descubrimientos indican que hay mucho que aprender sobre la taxonomía y el rango de hospedadores de estos grupos.

Esta placa (arriba) de microfotografías de contraste de fase de Richard Benjamin (1979) muestra las estructuras características de algunos Tricomicetos. Arriba a la izquierda (A) están desarrollando tricosporas de Smittium. Arriba a la derecha (B) son las tricosporas de Stachylina que muestran los apéndices en forma de cabello que les dan su nombre. Abajo a la izquierda (C) es una tricospora de Smittium. La parte inferior central (D) es un zygosporangio en desarrollo de Trichozygospora, y la parte inferior derecha (E) un zygosporangio maduro liberado con un collar y un montón de apéndices similares a pelos debajo de él. Sólo esta última estructura (mire los "suspensores" cónicos, superior e inferior) coloca el Tricomicetos en phylum Zygomycota, ya que de lo contrario el grupo no se parece mucho a los Zygomycetes.

Aquí hay algunas ilustraciones (arriba) de Orphella catalaunica, un tricomiceto descrito recientemente del intestino posterior de una ninfa mosca de piedra (Plecoptera, Insecta) en España.

Orphella ahora se coloca con el Kickxellales

1 talo maduro
2, 3 cabezas esporulantes con tricosporas
4,5 celdas fijas con ramas
6,7 cabezas esporulantes

de Santamaria, S. y J. Girbal (1998) Mycol. Res. 102: 174-178.

Filo 5 - Glomeromycota (hongos micorrízicos arbusculares)

Clase Glomeromycetes. 5 géneros, alrededor de 170 especies

El quinto filo de eumycotan es el recientemente erigido Glomeromycota. Este nuevo filo (publicado en 2001) tiene relativamente pocos miembros (se han descrito menos de 200 especies) pero es de enorme importancia en la biosfera. Hay una sola clase, la Glomeromicetos.

Estos hongos que habitan el suelo se colocaron en el Zygomycota hasta hace muy poco, aunque de manera bastante tentativa, ya que nunca se ha visto que se reproduzcan sexualmente. Sin embargo, son extremadamente importantes, porque sus hifas entran en las células de las raíces vivas de quizás el 90% de todas las plantas superiores y establecen con ellas simbiosis mutualistas obligadas llamadas micorrizas arbusculares (AM) o endomicorrizas. Estos se analizan en detalle en el Capítulo 17.

Las esporas grandes y de paredes gruesas de los cinco géneros endomicorrízicos actualmente reconocidos se ilustran a continuación (cortesía de Steve Bentivenga). La mayoría de los micólogos ahora prefieren fusionar un sexto género, Sclerocystis, (que fue segregado sobre la base de sus estructuras fructíferas con muchas esporas) con Glomus.

Aquí hay algunas esporas de Glomus de paredes gruesas y llenas de lípidos que se han extraído del suelo mediante cribado repetido.

Las microfotografías a continuación son de especies de Acaulospora con paredes exteriores de esporas ornamentadas.Muestra cuán importantes son las características microscópicas de estas grandes esporas en la clasificación del grupo. El número y el grosor de las capas de la pared también son importantes.
Esta placa es de Oehl et al. (2006).

Los hongos AM no crecerán en cultivos axénicos: deben estar asociados con la raíz de una planta. Sus esporas en reposo generalmente muy grandes y de paredes gruesas son comunes en la mayoría de los suelos y son estimuladas para germinar por la proximidad de las raíces de las plantas (casi cualquier planta servirá, porque estos hongos tienen rangos de hospedadores tan amplios).

Sus hifas generalmente no septadas se extienden por el suelo y entran en las raíces vivas, donde desarrollan estructuras que son diagnósticas del orden: arbuscules intracelulares, finamente ramificadas, con forma de árbol (izquierda) que son la interfaz a través de la cual el hongo intercambia nutrientes minerales, especialmente fósforo (¡tenga en cuenta la ortografía!), para los fotosintatos (azúcares, etc.) proporcionados por la planta.

Todos Glomeromicetos producir arbuscules.
Muchos pero no todos Las especies también desarrollan estructuras llenas de lípidos llamadas vesículas o esporas intramátricas dentro de las raíces de las plantas, como esta microfotografía de una calabaza de raíz con Glomus versiforme muestra.
Esto explica por qué la simbiosis a menudo, pero incorrectamente, ha sido llamado VAM, o micorriza vesicular-arbuscular.

El micelio que habita el suelo es muy eficiente para movilizar fósforo insoluble y trasladarlo (moverlo) a la planta. Dado que el fósforo es a menudo el nutriente limitante para el crecimiento de las plantas, los hongos AM ayudan a las plantas a prosperar en suelos pobres. Por lo tanto, estos hongos son vitales en muchos hábitats naturales y de gran valor potencial en la agricultura. Nuevamente, para obtener más detalles, consulte el Capítulo 17.

© Publicaciones Mycologue 2020

Aquí está el primer buen sitio web sobre Zygomycetes, con excelentes microfotografías. http://www.zygomycetes.org/

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Zycha H, Siepmann R, Linnemann G (1969) Mucorales. Eine Beschreibung aller Gattungen und Arten dieser Pilzgruppe. Cramer, Lehre.

Asegúrese de revisar el Dr. Nag Raj:

"Este libro parece destinado a convertirse en un clásico micológico".
- Sydowia


24,1 | Características de los hongos

Al final de esta sección, podrá:

  • Enumere las características de los hongos.
  • Describe la composición del micelio.
  • Describe el modo de nutrición de los hongos.
  • Explicar la reproducción sexual y asexual en hongos.

Aunque los seres humanos han utilizado levaduras y hongos desde tiempos prehistóricos, hasta hace poco tiempo, la biología de los hongos no se conocía bien. Hasta mediados del siglo XX, muchos científicos clasificaron los hongos como plantas. Los hongos, como las plantas, surgieron en su mayoría sésiles y aparentemente enraizados en su lugar. Poseen una estructura similar a un tallo similar a las plantas, además de tener un micelio fúngico similar a una raíz en el suelo. Además, su modo de nutrición era poco conocido. El progreso en el campo de la biología fúngica fue el resultado de micología: el estudio científico de los hongos. Según la evidencia fósil, los hongos aparecieron en la era precámbrica, hace unos 450 millones de años. El análisis de biología molecular del genoma de los hongos demuestra que los hongos están más estrechamente relacionados con los animales que con las plantas. Son un grupo polifilético de organismos que comparten características, en lugar de compartir un único ancestro común.


HONGOS DEL REINO

Los hongos se encuentran en una amplia variedad de hábitats. Estos hábitats son agua, suelo, materia orgánica muerta y en descomposición. Los hongos son heterótrofos. El./ no puede sintetizar su comida. Por lo tanto, obtienen su alimento de diferentes fuentes. Los hongos pueden ser:

I. 3aprófitos: Estos hongos obtienen su alimento de los muertos. orgánico importar. Secretan enzimas en su sustrato. Estas enzimas descomponen la materia orgánica en compuestos simples. Luego, los hongos absorben estas sustancias.

  1. Parásitos: El viven de su anfitrión y obtienen su comida de ellos. Estos hongos provocan algunas enfermedades graves.
  2. Simbiontes: Estos hongos desarrollan relación con otros organismos.ejemplos son las micorrizas y los líquenes. Estructura generalEstructura del taloEl cuerpo de los hongos se compone de hyShae. Hifa * se diminuta, estructura tubular en forma de hilo. El grupo o masa de hifas se llama micelio. Cada hifa tiene una pared celular. En celulosa de hongos inferiores es el componente principal. Pero las paredes celulares de los hongos superiores tienen quitina en su pared celular.

Fig: A, A: micelio septado, B, B: micelio septado

Estructura celular

El protoplasto de las hifas tiene citoplasma y núcleos. Los hongos son eucariotas. Entonces sus núcleos tienen membrana nuclear y red de cromatina. La célula se divide por mitosis. Las hifas pueden ser aptatas o no septadas. Los septos están presentes en el hifo septado. Pero está ausente en hifas no separadas. La célula individual puede ser uninucleada o multinucleada. Las hifas que contienen muchos núcleos se denominan cenocito. Hay una vacuola en el centro del citoplasma en las hipnas más viejas. El material alimenticio de reserva son gotitas de glucógeno o aceite.

Micelio y tejidos en hongos

El micelio está compuesto por hifas poco organizadas. El micelio tiene las siguientes estructuras especiales.

1. Esporóforos: A veces, las hifas se organizan para formar cuerpos fructíferos. Estos cuerpos fructíferos se denominan esporóforos.

  1. Plectenquima: los tejidos compuestos por una masa compacta de tifos se denominan plectenquima.
  2. Prosenehyma: los tejidos con hifas distintas se denominan xosenquima.
  3. Pseudoparenquima: El tejido en el que las hifas individuales pierden su forma y se vuelven isodiamétricas se llama pseudoparenquima.
  4. litroinata: Algunos tejidos fúngicos se vuelven muy duros. Los cuerpos fructíferos se forman en tales tejidos. Estos tejidos se denominan tromas.
  5. Esclerocio: Una masa de tejidos fúngicos duros sin fructificaciones se llama esclerotio. Los esclerotios se forman para pasar por períodos desfavorables. Estas estructuras germinan para

Formar nuevo micelio en condiciones favorables. •

  1. Rizomorfos: Varias hypae se unen para formar una cuerda similar a una hebra llamada rizomorfos. Los rizomorfos forman cuerpos fructíferos.

Fig: C: prosénquima, D, pseudoparenquima, E: esclerotia, F: rizomorfo

Reproducción

Rep: oducción en hongos puede ser vegetativa, asexual o sexual. Reproducción vegetativa

Una parte central de las hifas de los hongos puede producir micelio completo. En algunos hongos, los cuerpos fructíferos pueden formar nuevo micelio. A veces, algunas partes de los hongos se descomponen. La parte restante desarrolla micelio nuevo.

Reproducción asexual

Los hongos se reproducen asexualmente por formación de esporas. Los hongos producen una gran cantidad de esporas en un solo ciclo. Las esporas se producen en condiciones favorables. Las esporas tienen una pared gruesa. Los hongos unicelulares como las levaduras se reproducen por fisión binaria o brotación. Los siguientes tipos de esporas se producen en hongos:

  1. Conidios: Las esporas producidas en la punta de las hifas fuera del worangia se denominan conidios. Se producen conidios o hifas especiales llamadas conidióforos.
  2. Zoosporas: Las esporas de los hongos acuáticos son móviles. Contienen flagelos. Estas esporas se denominan zoosporas. Las zoosporas están muy presentes en los hongos.
  3. Aplanosporas: Los hongos acuáticos inmóviles se denominan kplanosporas.
  4. Artrosporas u oidia: En algunos hongos, las hifas se dividen en células individuales. Estas células se comportan como esporas. Estas esporas se denominan artrosporas u oidios.
  5. • lamidosporas: A veces, las células individuales de las hypae se vuelven de paredes gruesas. Estas células se comportan como esporas. Estas esporas se llaman clamidosporas.

Fig: Diferentes tipos de esporas: A-Zoospores, Conidia, Oidia.
Chlatnydospores

Reproducción sexual

La reproducción sexual en hongos tiene tres fases:

(a)Plasmogamia: Dos gametos se fusionan y traen los dos tucleos haploides a la misma celda.

(B)Cariogamia: La dos núcleos haploides se fusionan para formar un solo núcleo diploide o cigótico

(C)Mitosis: La división de reducción ocurre en el núcleo cigótico. El detalle de la reproducción sexual es diferente en diferentes hongos:

  1. lsogamia y anisogamia: La isogamia y la anisogamia se presentan en hongos acuáticos inferiores y en algunos hongos superiores terrestres. Estos hongos producen gametos móviles en gametangia. Estos gametos se fusionan para formar cigoto. Los gametos pueden ser isogametos o anisogametos. En anisogametos, el gameto más pequeño se llama microgameto y el gameto más grande se llama macrogameto. los El proceso de unión de los isogametos se conoce como isogamia. La unión de los anisogametos se llama anisogamia.

Algunos & # 8211 hongos terrestres también se reproducen sexualmente por conjugación directa de gametangios similares. El producto de la plasmogamia es cigoto. El cigoto segrega una pared gruesa y se transforma en un zygospore. La cariogamia ocurre en zygospore. Su núcleo sufre una división por reducción (meiosis).

  1. Oogamia: En este caso, dos gametangios son diferentes en tamaño y forma. El más pequeño es el gametangio masculino. Se llama anteridia. El más grande es el gametangio femenino. Es c murió el oogunium. Los hongos pueden ser homotálicos o heterotálicos. En caso de heteotálico, las hypae pueden ser cepas + o & # 8211. Los dos gainetangia se acercan. El contenido del anteridio se transfiere al oogonio. Estos contenidos se transfieren por un poro o por un tubo de fertilización. El contenido del anteridio puede ser uninucleado o multinucleado. En las formas multinucleadas solo queda un núcleo. Todos los demás núcleos se desintegran antes de plasmogarny. Los contenidos del oogonio se llaman huevo o oosfera. Este tipo de plasmogamia se llama oogamia o heterogamia.
  2. .3permatización: En algunos hongos no se forman anteridios. Los hongos desarrollan conidios como esperma. La esperma se une al órgano sexual o hifas vegetativas de la hembra. Ocurre la plasmogamia. Así se producen hifas dicarióticas.
  3. Unión directa de hifas vegetativas y partenogénesis: En algunas formas, la plasmogamia se produce por la unión directa de hifas vegetativas monocariotas. La partenogénesis también es común en los hongos.

Plasmogamia y cariogamia

(a) Hongos inferiores: En los hongos inferiores, la cariogamia tiene lugar inmediatamente después de la fertilización. La oosfera se transforma en una oospora. La meiosis tiene lugar en el momento de la germinación de las oosporas. En algunas formas, el contenido del anteridio es

transformado en gametos masculinos móviles o anterozoies. Se mueven hacia el oogonio, entran en él y fertilizan el huevo.

Hongos superiores: En los hongos superiores, la cariogamia no se produce inmediatamente después de la fertilización. El oogonio forma hifas especiales. Cada célula de esta hifa contiene dos núcleos. Ambos núcleos se dividen al mismo tiempo. Este tipo de división se conoce como división conjugada. Tales hifas se llaman hifas dicarióticas. los El estímulo de la plasinogamia produce cuerpos fructíferos o esporóforos. La kaiyogamia tiene lugar en celdas especiales. La meiosis sigue a la cariogamia. Produce esporas especiales.

Conexiones de abrazadera

Se trata de una estructura peculiar formada en casi todos los basidiomycota. Se forman en el micelio dilcaryotic generalmente células de hifas im terminales durante la división conjugada del diWyous. Asegura que los núcleos hermanos se separen en dos hijas ea,

  1. Al principio, surge una excrecencia lateral de una célula de hifas tlikaryotic.
  2. Los núcleos de la célula terminal de la hifa dicariótica se dividen. El núcleo hijo menor de la célula superior pasa a la excrecencia.
  3. Ahora se forma el tabique entre el crecimiento y la celda superior. La excrecencia se une con la celda adyacente.
  4. La partición entre el crecimiento y la segunda celda se disuelve. El bolsillo lateral así formado por la excrecencia. Se convierte en un pasaje para la transferencia de núcleos y se denomina reconexión de pinza.

Fig: Etapas de la formación de la conexión de abrazadera

Basidia en hongos

Los miembros de Basidiomycota se caracterizan por la presencia de basidios. Los basidios varían en forma en diferentes grupos de basidiomycota. Los siguientes son los principales tipos de basidia hund en basiliomycota

I. Stichobasidia: En En este tipo, el basidio se divide por tr tnsverse .3epta en una estructura de cuatro celdas. La celda terminal produce un esterigma en su ápice. Las otras tres celdas empujan hacia los esterigmas laterales uno cada una más de la mitad de la celda. Es bastante común en Smuts y Rusts.

  1. Chlastobasidia: Este tipo de basidios es globular. Se divide verticalmente y forma cuatro celdas. Cada célula forma sterignea en la iip de la cual basidiosporas están formados.
  2. Tipo de diapasón: En este caso, el basidio es una estructura delgada de hifas. leso está profundamente dividido y se asemeja a una forma de afinación.
  3. Basidios tipo e normal: Estos son de forma esférica o clavada. Son unicelulares o no separados. Estos llevan cuatro basidiosporas nacidas en sterigrpata cortos, p. Ej. Agaricus.

Fig: Diferentes tipos Basidia: A.Stichobasidia, B.Chlastobasidia,
C.Tunning basidios bifurcados, D. Tipo normal de basidic

Cuerpos fructíferos o Ascocarpio en Ascomycota

En Ascomycota se forman diferentes tipos de cuerpos fructíferos. Los ascocrarps pueden formarse individualmente o en grupos. Las formas de estos ascocarpos varían en diferentes grupos. Algunas formas comunes de la siguiente manera:

1. Cleistotecio: Su forma es esférica. Cerró completamente los ascocarpos. En este caso, las ascosporas son liberadas por la rotura de su pared.

  1. Peritecio: Es está más o menos cerrado. Pero en la madurez, aparece un poro en él. Las ascosporas se liberan a través de estos poros.
  2. Apotecio: En este caso, los asci se forman en ascocarpio abierto.
  3. Ascostoroma: En este caso, los ascos se producen como una cavidad dentro del estroma. El estroma mismo forma la pared del ascocarpio.

Fig: Diferentes tipos de ascocarpio

Los hongos tienen los siguientes ciclos de vida:

  1. Fase haploide: En este caso, la fase predominante es haploide. Las hifas llaploides se fusionan para formar núcleos diploides. Estos núcleos de cigoto se someten a meiosis y se restaura la fase haploide.
  2. Fase diploide: En esto caso, la fase predominante de la vida es diploide. Las hifas maduras producen gametos por meiosis. Estos gametos se fusionan para formar un cigoto diploide. El cigoto se desarrolla por mitosis para formar nuevas hifas diploides. Por tanto, sólo los gametos son hpploides en estos hongos.
  3. Fases haploide y diploide: En en este caso, las fases hap & # 8217oide y diploide se alternan entre sí. Esto es muy raro en los hongos.4. Fase dicariótica: En algunos hongos como la ascomycota, la plasmogamia se produce sin cariogamia. Produce hifas dicarióticas. Por tanto, la mayoría de las hifas reproductivas de estos hongos son dicariotas.Clasificación de hongos


La conservación de la síntesis de manano en hongos de Zygomycota y Ascomycota revela un amplio objetivo de diagnóstico

FIG 1 Reactividad de MAb 2DA6 con mananos purificados de diferentes géneros de hongos. Los resultados se muestran de un ELISA tipo sándwich en el que las placas se (i) recubrieron con MAb 2DA6 para permitir la captura de manano, (ii) se incubaron con diluciones seriadas de manano purificado (concentración inicial de 20 µg / ml) y (iii) se incubaron con HRPO- marcado como MAb 2DA6. (Recuadro) Límite de detección (en nanogramos por mililitro) del ELISA sándwich para mananos aislados de diferentes géneros de hongos.

La manosa unida a α-1,6 en el esqueleto de manano es necesaria para la unión de MAb 2DA6.

Figura 2 Reactividad de MAb 2DA6 con mananos del tipo salvaje y los mutantes de manano indicados de S. cerevisiae. (Izquierda) Se usó un ELISA tipo sándwich construido a partir de MAb 2DA6 para evaluar la reactividad de los extractos de células de tipo salvaje y Mnn2 y Mnn9 mutantes. (Derecha) Reactividad de tipo salvaje purificado y Mnn2 mananos mutantes en el ELISA sándwich. La concentración inicial para los mananos purificados fue de 20 µg / ml. Neg, negativo. (Recuadro) Límite de detección (LoD [en nanogramos por mililitro]) del ELISA tipo sándwich para mananos aislados del tipo salvaje y Mnn2 cepas mutantes. Figura 3 Efecto del tratamiento de manano de tipo salvaje (WT) y mutante Mnn2 con periodato y proteinasa K sobre la reactividad con MAb 2DA6 en un ELISA sándwich. Los mananos se trataron con cada reactivo o se sometieron a un tratamiento simulado en el que todos los reactivos y reacciones fueron idénticos a los utilizados con el grupo tratado, pero donde se omitió el periodato o proteinasa K. La concentración inicial de mananos fue de 20 µg / ml.

Reactividad de MAb 2DA6 a través de filos de hongos: análisis bioinformático y experimentación directa.

HongoEnfermedadMnn9p
homología a
Reactividad de MAb 2DA6 con extracto celular b
Chytridiomycota
Batrachochytrium dendrobatidis Chytridiomycosis en anfibiosNingunoNo
Zygomycota
Rhizopus oryzae Mucormicosis4e − 70 c
Mucor spp.Mucormicosis9e − 69 c
Basidiomycota
Cryptococcus neoformans CriptococosisNingunoNo
Ustilago maydis Tizón de maízNingunoNo
Malassezia furfur Pitiriasis versicolorNinguno c No
Ascomycota
Pneumocystis spp.Neumonía por PneumocystisNinguno c No
Schizosaccharomyces pombe Levadura de fisión: no es un patógeno6e − 111
Pseudogymnoascus destructans Síndrome del murciélago de la nariz blanca3e − 118
Microsporum canis Dermatofitosis4e − 115
Trichophyton rubrum Dermatofitosis4e − 122
Epidermophyton floccosum DermatofitosisND d
Aspergillus fumigatus Aspergilosis invasiva5e − 121
Talaromyces marneffei Peniciliosis1e − 120
Botrytis cinerea Podredumbre gris y podredumbre noble en plantas.6e − 113
Sclerotium cepivorum Podredumbre blanca en Allium especiesDAKOTA DEL NORTE
Complejo de especies de Fusarium solaniFallo en la eclosión de tortugas marinas queratitis fúngica fusariosis3e − 121
Scedosporium apiospermum Micetoma por escedosporiosis5e − 115
Magnaporthe oryzae Enfermedad del añublo del arroz2e − 119
Saccharomyces cerevisiae Normalmente no es un patógenoNA e
Candida albicans Candidiasis invasiva y mucosa1e − 149
Hongo
(componente de manano)
CepaFuente a Condición de crecimiento
MedioTemperatura
Aspergillus fumigatus ATCC MYA-4609ATCCRPMI 1640, 2% de glucosa30 ° C
Batrachochytrium dendrobatidis CJB5J. VoylesMedio TGhL b RT c
Botrytis cinerea B05.10FGSCRPMI 1640, 2% de glucosa25 ° C
Candida albicans ATCC MYA-2876ATCCRPMI 1640, 2% de glucosa,30 ° C
Cryptococcus neoformans 602T. KozelRPMI 1640, 2% de glucosa30 ° C
Epidermophyton floccosum ATCC 38486ATCCRPMI 1640, 2% de glucosa30 ° C
Fusarium falciforme ATCC MYA-3636ATCCRPMI 1640, 2% de glucosa30 ° C
Magnaporthe oryzae ATCC 201236ATCCRPMI 1640, 2% de glucosa25 ° C
Malassezia furfurATCC 14521ATCCRPMI 1640, glucosa al 2%, 0,1 mg / ml de Tween 8030 ° C
Microsporum canis ATCC 36299Fisher ScientificRPMI 1640, 2% de glucosa26 ° C
Mucor circinelloides ATCC 8542ATCCRPMI 1640, 2% de glucosa30 ° C
Talaromyces marneffei ATCC 18224ATCCRPMI 1640, 2% de glucosa25 ° C
Pseudogymnoascus destructans ATCC MYA-4855ATCCRPMI 1640, 2% de glucosa4-6 ° C
Rhizopus oryzae ATCC 11886ATCCRPMI 1640, 2% de glucosa30 ° C
Saccharomyces cerevisiae BY4743W. CourchesneRPMI 1640, glucosa al 2%, uridina 40 µg / ml30 ° C
S. cerevisiae (Mnn2)ID de clon 33152GE DharmaconRPMI 1640, glucosa al 2%, uridina 40 µg / ml30 ° C
S. cerevisiae (Mnn9)ID de clon 32778GE DharmaconRPMI 1640, glucosa al 2%, uridina 40 µg / ml30 ° C
Scedosporium apiospermum ATCC MYA-3635ATCCRPMI 1640, 2% de glucosaRT
Schizosaccharomyces pombe ATCC 14548ATCCRPMI 1640, 2% de glucosa30 ° C
Sclerotium cepivorum S. WangRPMI 1640, 2% de glucosaRT
Trichophyton rubrum ATCC MYA-4438ATCCRPMI 1640, 2% de glucosaRT
Ustilago maydis ATCC MYA-4924ATCCRPMI 1640, 2% de glucosa25 ° C
FIG. 4 La reactividad de extractos de citrato calientes de varios hongos en un ELISA tipo sándwich construido a partir de MAb 2DA6 Pneumocystis carinii aislado de pulmón de rata infectado se usó para ese hongo. En todos los demás casos, los extractos se prepararon a partir de micelios o levaduras de cultivo.

Inmunoensayo de flujo lateral para la detección de manano fúngico.

FIG. 5 Detección de manano en extractos de citrato calientes de cultivos de hongos médicamente relevantes en un inmunoensayo de flujo lateral construido a partir de MAb 2DA6. (Izquierda) Extractos de culturas de Epidermophyton spp., Microsporum spp., y Trichophyton spp. que causan infección por dermatofitos en humanos y animales. (Derecha) Extractos de cultivos de hongos que producen una infección fúngica invasiva relacionada con el combate. Control negativo, tampón citrato. FIG 6 Uso de LFIA construido a partir de MAb 2DA6 para detectar manano en extractos de citrato calientes de tejido de Pinus contorta (pino lodgepole) infectado con Grosmannia clavigera (hongo mancha azul [izquierda]) y tejido de Allium especie (cebolla) infectada con Sclerotium cepivorum (Allium white rot [derecha]). Los resultados se muestran para extractos de plantas sanas y enfermas.

Hongos

¿Cuáles son los 5 reinos de los organismos vivos?
A. plantas, animales, virus, insectos, bacterias
B. animales, plantas, bacterias, virus, seres humanos
C. plantas, animales, hongos, protista, strameopila
D. bacterias, animales. Virus, hongos, algas

¿Cuál es el nombre científico del hongo cultivado más común en los EE. UU.?
A. Penicillium notatum
B. Agaricus bisporus
C. Blasfemo, nongoddi
D. Aspergillus, sp.

¿De qué están compuestas las paredes celulares de los hongos?
A. celulosa
B. piel
C. quitina
D. lana

¿Qué significa heterótrofo?
A. debe alimentarse de material orgánico preformado
B. puede hacer su propia comida
C. no puede realizar la fotosíntesis
D. puede reproducirse con otras personas de diferente sexo.

¿Los hongos están más estrechamente relacionados con las plantas o los animales?
A. Plantas
B. animales

¿Qué ventajas tiene un hongo por no tener clorofila?
A. no depende de la luz, puede ocupar hábitats oscuros, puede crecer en cualquier dirección
B. no tiene parásitos adheridos a él
C. puede gastar su energía en hacer otros alimentos.
D. no necesita agua

¿Cuál es la diferencia entre un saprófito y un parásito?
A. hospedante muerto por saprófito Huésped que vive como parásito
B. hospedante saprofito-vivo hospedador muerto por parásitos
C. huésped muerto saprófito Parásito sin huésped
D. saprofito-no hospedante Huesped viviente parásito

Nombra 2 tipos de relaciones mutualistas que involucran hongos.
A. micorrizas y mohos
B. Mohos y hongos
C. Líquenes y Micorrizas
D. Penicillium y Aspergillus

Enumere 4 formas en que los hongos pueden ser dañinos.
A. comida, refugio, manufactura, medicinas
B. causar enfermedades, producir pesticidas, producir antibióticos, causar podredumbre
C. causar podredumbre, causar enfermedades humanas, causar enfermedades de plantas y animales, destruir productos manufacturados
D. causa enfermedades, causa pudrición, produce alimentos, no contiene clorofila

Enumere 5 formas en que los hongos pueden ser útiles para los humanos.
A. levaduras, antibióticos, esteroides y hormonas, quesos, ácido cítrico
B. mildiú, antibióticos, esteroides y hormonas, quesos, ácido cítrico
C. levaduras, antibióticos, podredumbres, quesos, ácido cítrico
D. levaduras, antibióticos, esteroides y hormonas, enfermedades

¿Dónde viven los Chitrids?
A. En ambientes húmedos
B. en plumas de aves
C. en ambientes acuáticos
D. en cuero de zapato

¿Cuál es el nombre común de Zygomycota?
A. hongos
B. moldes de agua
C. molde de pan
D. trufas

¿En qué filo están los Morels?
A. Ascomycota
B. Zygomycota
C. Basidiomycota
D. Deuteromycota

¿En qué filo están los hongos?
A. Ascomycota
B. Zygomycota
C. Basidiomycota
D. Deuteromycota

¿Cuál es la característica definitoria de los Deuteromycetes?
A. Deuterosporas
B. sin reproducción sexual conocida
C. solo puede vivir en el agua
D. sin resistencia a los antibióticos

Nombra 2 formas en que se reproducen las levaduras.
A. fisión y brotación
B. conjugación y fisión
C. brotación y conjugación
D. Ascosporas y deuterosporas

Enumere 7 tipos de superficies de hongos.
A. branquias, ganchos, ramas, dientes, pliegues, crestas, lisas
B. branquias, poros, pilli, dientes, pliegues, crestas, lisas
C. branquias, poros, ramas, pliegues envueltos, crestas, lisas
D. branquias, poros, ramas, dientes, pliegues, crestas, lisas


Los hongos del reino

La micología es el estudio científico de los hongos. Mi co- proviene de la palabra griega para hongo y -pesado del término griego & quotlogotipos& quot que significa & quot; tratado de cuotas & quot.

La micología también se ramifica en el campo de la fitopatología. La fitopatología es el estudio de las enfermedades de las plantas. Phyto- proviene de la palabra griega para planta y patología de las palabras enfermedad de & quotpathos & quot. La micología y la fitopatología están estrechamente relacionadas porque la gran mayoría de los patógenos de las plantas son hongos.

Los Hongos del Reino constan de varios phyla (filo singular). El modo de reproducción sexual es a menudo la base de la clasificación de muchos hongos. Sin embargo, no todos los hongos se reproducirán sexualmente, al menos hasta donde sabemos. Muchos hongos exhiben ciclos de vida haploides (n). Es decir, pasan la mayor parte del tiempo en una fase haploide con solo una copia de cada cromosoma en sus células. La mayoría de los hongos producen esporas por reproducción asexual o sexual. La reproducción sexual a menudo produce células diploides. En muchos casos, estas células diploides luego pasan por la meiosis para producir células haploides. Aprenderá más sobre los filos individuales a continuación.

Todos los hongos son organismos eucariotas heterótrofos. La mayoría secreta enzimas digestivas en alimentos potenciales, para descomponerlos y absorberlos a través de la membrana plasmática y la pared celular. La quitina, un carbohidrato complejo, compone la pared celular de los hongos. La quitina también se encuentra en otros organismos, incluso siendo un componente del exoesqueleto en los artrópodos. Muchos hongos son saprótrofos, capaces de romper material muerto o en descomposición, o son parásitos y se alimentan de los materiales de su hospedador. Los hongos juegan un papel esencial en el reciclaje de materiales orgánicos al medio ambiente.

Hay hongos unicelulares, como las levaduras, pero la mayoría son multicelulares. Las especies de hongos multicelulares se componen de filamentos delgados llamados hifas. Las hifas son muy delgadas y solo tienen un grosor de una célula, lo que ayuda a la absorción de los materiales alimenticios en las células. Estos delgados filamentos también permiten que el organismo crezca en una variedad de entornos. Dependiendo de la especie, las hifas pueden contener paredes transversales o septos, o pueden carecer de estas estructuras. La mayoría de los hongos producen una masa de hifas. Esta masa se llama micelio. Si bien podemos ver los cuerpos fructíferos de muchas especies de hongos sobre el suelo, como un hongo típico, gran parte de este cuerpo fructífero está adherido al micelio debajo del suelo.


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Los procariotas existieron durante miles de millones de años antes de que aparecieran las plantas y los animales. Las fuentes termales y los respiraderos hidrotermales pueden haber sido los entornos en los que comenzó la vida.

Se cree que las esteras microbianas representan las primeras formas de vida en la Tierra, y hay evidencia fósil de su presencia hace unos 3.500 millones de años. Una estera microbiana es una hoja de procariotas de varias capas que crece en las interfaces entre diferentes tipos de material, principalmente en superficies húmedas.

Durante los primeros 2 mil millones de años, la atmósfera fue anóxica y solo los organismos anaeróbicos pudieron vivir. Las cianobacterias evolucionaron a partir de fotótrofos tempranos y comenzaron la oxigenación de la atmósfera. El aumento de la concentración de oxígeno permitió la evolución de otras formas de vida.

Las esteras microbianas fosilizadas se denominan estromatolitos y consisten en estructuras organosedimentarias laminadas formadas por la precipitación de minerales por los procariotas. Representan el registro fósil más antiguo de vida en la Tierra.

Las bacterias y arqueas crecen en prácticamente todos los entornos. Los que sobreviven en condiciones extremas se denominan extremófilos (amantes extremos).

Algunos procariotas no pueden crecer en un laboratorio, pero no están muertos. Están en el estado viable pero no cultivable (VBNC). El estado de VBNC ocurre cuando los procariotas entran en un estado inactivo en respuesta a factores de estrés ambientales.

La mayoría de los procariotas son sociales y prefieren vivir en comunidades donde tienen lugar las interacciones. Una biopelícula es una comunidad microbiana que se mantiene unida en una matriz de textura gomosa.

Los procariotas (dominios Archaea y Bacteria) son organismos unicelulares que carecen de núcleo. Tienen una sola pieza de ADN circular en el área nucleoide de la célula.

La mayoría de los procariotas tienen una pared celular que se encuentra fuera del límite de la membrana plasmática. Algunos procariotas pueden tener estructuras adicionales como una cápsula, flagelos y pili.

Las bacterias y las arqueas se diferencian por la composición lipídica de sus membranas celulares y las características de la pared celular. En las membranas de las arqueas, las unidades de fitonilo, en lugar de los ácidos grasos, están ligadas al glicerol. Algunas membranas de arqueas son monocapas de lípidos en lugar de bicapas.

La pared celular se encuentra fuera de la membrana celular y evita la lisis osmótica. La composición química de las paredes celulares varía entre especies. Las paredes de las células bacterianas contienen peptidoglicano. Las paredes celulares de las arqueas no tienen peptidoglicano, pero pueden tener pseudopeptidoglicano, polisacáridos, glicoproteínas o paredes celulares a base de proteínas.

Las bacterias se pueden dividir en dos grupos principales: Gram positivas y Gram negativas, según la reacción de tinción de Gram. Los organismos grampositivos tienen una pared celular gruesa, junto con los ácidos teicoicos. Los organismos gramnegativos tienen una pared celular delgada y una envoltura externa que contiene lipopolisacáridos y lipoproteínas.

Los procariotas son los organismos metabólicamente más diversos que prosperan en muchos entornos diferentes con varias fuentes de energía y carbono de carbono, temperatura, pH, presión y disponibilidad de agua variables.

Los nutrientes que se necesitan en grandes cantidades se denominan macronutrientes, mientras que los que se necesitan en cantidades mínimas se denominan micronutrientes o oligoelementos. Los macronutrientes incluyen C, H, O, N, P, S, K, Mg, Ca y Na.

Además de estos macronutrientes, los procariotas requieren varios elementos metálicos para el crecimiento y la función enzimática.

Los procariotas utilizan diferentes fuentes de energía para ensamblar macromoléculas a partir de moléculas más pequeñas. Los fotótrofos obtienen su energía de la luz solar, mientras que los quimiótrofos obtienen energía de compuestos químicos.

Los procariotas juegan un papel en los ciclos del carbono y el nitrógeno.

El carbono es devuelto a la atmósfera por la respiración de animales y otros organismos quimioorganotróficos. Los consumidores utilizan compuestos orgánicos generados por los productores y liberan dióxido de carbono a la atmósfera. El contribuyente más importante de dióxido de carbono a la atmósfera es la descomposición microbiana de material muerto.

El nitrógeno se recicla en la naturaleza a partir de compuestos orgánicos a amoníaco, iones de amonio, nitrito, nitrato y gas nitrógeno. El nitrógeno gaseoso se transforma en amoniaco mediante la fijación de nitrógeno. El amoníaco es catabolizado anaeróbicamente por algunos procariotas, dando N2 como producto final.

La nitrificación es la conversión de amonio en nitrito. La nitrificación en los suelos es realizada por bacterias. La desnitrificación también es realizada por bacterias y transforma el nitrato del suelo en compuestos nitrogenados gaseosos, como N2O, NO y N2.

Enfermedades y plagas devastadoras han estado entre nosotros desde los primeros tiempos. Hay registros sobre enfermedades microbianas que se remontan al año 3000 a. C.

Las enfermedades infecciosas siguen siendo una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Las enfermedades emergentes son aquellas que aumentan rápidamente en incidencia o rango geográfico. Pueden ser enfermedades nuevas o reemergentes (previamente controladas). Muchas enfermedades emergentes que afectan a los seres humanos, como la brucelosis, son zoonosis.

La OMS ha identificado un grupo de enfermedades cuya reaparición debe ser monitoreada: las causadas por bacterias incluyen la peste bubónica, la difteria y el cólera.

Las biopelículas se consideran responsables de enfermedades como las infecciones bacterianas en pacientes con fibrosis quística, enfermedad del legionario y otitis media. Producen placa dental que coloniza catéteres, prótesis, dispositivos transcutáneos y ortopédicos e infectan lentes de contacto, heridas abiertas y tejido quemado.

Las biopelículas también producen enfermedades transmitidas por los alimentos porque colonizan las superficies de los alimentos y los equipos de procesamiento de alimentos.

Las biopelículas son resistentes a la mayoría de los métodos utilizados para controlar el crecimiento microbiano. El uso excesivo de antibióticos ha dado lugar a un problema mundial importante, ya que con el tiempo se han ido seleccionando formas resistentes de bacterias. Una cepa muy peligrosa, Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA), ha causado estragos recientemente.

Las enfermedades transmitidas por los alimentos son el resultado del consumo de alimentos contaminados, bacterias patógenas, virus o parásitos que contaminan los alimentos.

Los patógenos son solo un pequeño porcentaje de todos los procariotas. De hecho, nuestra vida no sería posible sin los procariotas.

El nitrógeno suele ser el elemento más limitante en los ecosistemas terrestres. El nitrógeno atmosférico, la mayor reserva de nitrógeno disponible, no está disponible para los eucariotas. El nitrógeno se puede "fijar" o convertir en amoniaco (NH3) de forma biológica o abiótica.

La fijación biológica de nitrógeno (BNF) es realizada exclusivamente por procariotas. Después de la fotosíntesis, el BNF es el segundo proceso biológico más importante de la Tierra. La fuente más importante de BNF es la interacción simbiótica entre las bacterias del suelo y las leguminosas.

La biorremediación microbiana es el uso del metabolismo microbiano para eliminar contaminantes. La biorremediación se ha utilizado para eliminar los productos químicos agrícolas que se filtran del suelo al agua subterránea y al subsuelo. Los metales y óxidos tóxicos, como los compuestos de selenio y arsénico, también pueden eliminarse mediante biorremediación.

Probablemente uno de los ejemplos más útiles e interesantes del uso de procariotas con fines de biorremediación es la limpieza de derrames de petróleo.

La vida humana solo es posible gracias a la acción de los microbios, tanto los del medio ambiente como las especies que nos llaman hogar. Internamente, nos ayudan a digerir nuestros alimentos, producen nutrientes cruciales para nosotros, nos protegen de microbios patógenos y ayudan a entrenar nuestro sistema inmunológico para que funcione correctamente.

La evidencia fósil más antigua de eucariotas tiene aproximadamente 2 mil millones de años. Todos los fósiles más antiguos parecen ser procariotas.

Es probable que los eucariotas actuales desciendan de un antepasado que tenía una organización procariota.

El último ancestro común de la actual Eukarya tenía varias características, incluidas células con núcleos que se dividían mitóticamente y contenían cromosomas lineales donde el ADN estaba asociado con histonas, un sistema de citoesqueleto y endomembrana, y la capacidad de producir cilios / flagelos durante al menos parte de su desarrollo. ciclo vital.

Era aeróbico porque tenía mitocondrias que eran el resultado de una alfa-proteobacteria aeróbica que vivía dentro de una célula huésped.

Se desconoce si este anfitrión tenía un núcleo en el momento de la simbiosis inicial.

El último ancestro común pudo haber tenido una pared celular durante al menos parte de su ciclo de vida, pero se necesitan más datos para confirmar esta hipótesis.

Los eucariotas de hoy son muy diversos en sus formas, organización, ciclos de vida y número de células por individuo.

Los protistas son extremadamente diversos en términos de sus características biológicas y ecológicas, en parte porque son un ensamblaje artificial de grupos filogenéticamente no relacionados.

Los protistas muestran estructuras celulares muy variadas, varios tipos de estrategias reproductivas, prácticamente todos los tipos posibles de nutrición y hábitats variados.

La mayoría de los protistas unicelulares son móviles, pero estos organismos utilizan diversas estructuras para el transporte.

El proceso de clasificar a los protistas en grupos significativos está en curso, pero los datos genéticos de los últimos 20 años han aclarado muchas relaciones que antes no estaban claras o estaban equivocadas.

La opinión mayoritaria en la actualidad es ordenar todos los eucariotas en seis supergrupos: Excavata, Chromalveolata, Rhizaria, Archaeplastida, Amoebozoa y Opisthokonta.

El objetivo de este esquema de clasificación es crear grupos de especies que se deriven de un ancestro común. En la actualidad, la monofilia de algunos de los supergrupos está mejor respaldada por datos genéticos que otros.

Aunque existe una enorme variación dentro de los supergrupos, se pueden identificar puntos en común a nivel morfológico, fisiológico y ecológico.

Los protistas funcionan en varios niveles de la red alimentaria ecológica: como productores primarios, como fuentes directas de alimentos y como descomponedores.

Además, muchos protistas son parásitos de plantas y animales que pueden causar enfermedades humanas mortales o destruir cultivos valiosos.

Los hongos son organismos eucariotas que aparecieron en la tierra hace más de 450 millones de años. Son heterótrofos y no contienen pigmentos fotosintéticos como la clorofila ni orgánulos como los cloroplastos.

Debido a que los hongos se alimentan de materia muerta y en descomposición, son saprobios. Los hongos son descomponedores importantes que liberan elementos esenciales al medio ambiente.

Las enzimas externas digieren los nutrientes que son absorbidos por el cuerpo del hongo, que se llama talo.

Una pared celular gruesa hecha de quitina rodea la célula.

Los hongos pueden ser unicelulares como levaduras o desarrollar una red de filamentos llamada micelio, que a menudo se describe como moho.

La mayoría de las especies se multiplican por ciclos reproductivos asexuales y sexuales y muestran una alternancia de generaciones. Otro grupo de hongos no tiene ciclo sexual.

La reproducción sexual implica plasmogamia (la fusión del citoplasma), seguida de cariogamia (la fusión de núcleos). La meiosis regenera a los individuos haploides, lo que da como resultado esporas haploides.

Chytridiomycota (quitridios) se considera el grupo más primitivo de hongos. En su mayoría son acuáticos, y sus gametos son las únicas células fúngicas que se sabe que tienen flagelos. Se reproducen tanto sexual como asexualmente, las esporas asexuales se denominan zoosporas.

Zygomycota (hongos conjugados) produce hifas no septadas con muchos núcleos. Sus hifas se fusionan durante la reproducción sexual para producir una cigospora en un cigosporangio.

Ascomycota (hongos del saco) forman esporas en sacos llamados ascos durante la reproducción sexual. La reproducción asexual es su forma de reproducción más común.

Los basidiomycota (hongos club) producen vistosos cuerpos fructíferos que contienen basidios en forma de clubes. Las esporas se almacenan en los basidios. La mayoría de los hongos familiares pertenecen a esta división.

Los hongos que no tienen ciclo sexual conocido se clasificaron en la forma filo Deuteromycota, que la presente clasificación pone en los filos Ascomycota y Basidiomycota.

Glomeromycota forma asociaciones estrechas (llamadas micorrizas) con las raíces de las plantas.

Los hongos han colonizado casi todos los entornos de la Tierra, pero con frecuencia se encuentran en lugares frescos, oscuros y húmedos con un suministro de material en descomposición.

Los hongos son saprobios que descomponen la materia orgánica.

Muchas relaciones mutualistas exitosas involucran un hongo y otro organismo. Muchos hongos establecen asociaciones micorrízicas complejas con las raíces de las plantas. Algunas hormigas cultivan hongos como fuente de alimento.

Los líquenes son una relación simbiótica entre un hongo y un organismo fotosintético, generalmente un alga o cianobacteria. El organismo fotosintético aporta energía derivada de la luz y los carbohidratos, mientras que el hongo aporta minerales y protección.

Algunos animales que consumen hongos ayudan a diseminar las esporas a grandes distancias.

Los hongos establecen relaciones parasitarias con plantas y animales. Las enfermedades fúngicas pueden diezmar los cultivos y estropear los alimentos durante el almacenamiento.

Los compuestos producidos por hongos pueden ser tóxicos para los humanos y otros animales.

Las micosis son infecciones causadas por hongos. Las micosis superficiales afectan la piel, mientras que las micosis sistémicas se diseminan por el cuerpo. Las infecciones por hongos son difíciles de curar.

Los hongos son importantes para la vida humana diaria. Los hongos son descomponedores importantes en la mayoría de los ecosistemas. Los hongos micorrízicos son esenciales para el crecimiento de la mayoría de las plantas.

Los hongos, como alimento, juegan un papel en la nutrición humana en forma de hongos, y también como agentes de fermentación en la producción de pan, quesos, bebidas alcohólicas y muchas otras preparaciones alimenticias. Los metabolitos secundarios de los hongos se utilizan como medicamentos, como antibióticos y anticoagulantes.

Los hongos son organismos modelo para el estudio de la genética y el metabolismo eucariotas.

Las plantas terrestres adquirieron rasgos que hicieron posible colonizar la tierra y sobrevivir fuera del agua.

Todas las plantas terrestres comparten las siguientes características: alternancia de generaciones, con la planta haploide llamada gametofito y la planta diploide llamada esporofito protección del embrión, formación de esporas haploides en un esporangio, formación de gametos en un gametangio y una planta apical meristemo.

Los tejidos vasculares, las raíces, las hojas, la cubierta de la cutícula y una capa exterior resistente que protege las esporas contribuyeron a la adaptación de las plantas a la tierra firme.

Las plantas terrestres aparecieron hace unos 500 millones de años en el período Ordovícico.

Las algas verdes comparten más rasgos con las plantas terrestres que otras algas, según la estructura y el análisis de ADN.

Los charales forman esporopollenina y precursores de lignina, fragmoplastos y tienen espermatozoides flagelados.

No exhiben alternancia de generaciones.

Las plantas no vasculares sin semillas son pequeñas y tienen al gametofito como la etapa dominante del ciclo de vida. Sin sistema vascular ni raíces, absorben agua y nutrientes en todas sus superficies expuestas.

Conocidos colectivamente como briofitas, los tres grupos principales incluyen las hepáticas, las hornworts y los musgos.

Las hepáticas son las plantas más primitivas y están estrechamente relacionadas con las primeras plantas terrestres.

Hornworts desarrolló estomas y posee un solo cloroplasto por célula.

Los musgos tienen células conductoras simples y están adheridos al sustrato por rizoides. Colonizan hábitats hostiles y pueden recuperar la humedad después de secarse. El esporangio de musgo es una estructura compleja que permite la liberación de esporas de la planta madre.

Los sistemas vasculares consisten en tejido del xilema, que transporta agua y minerales, y tejido del floema, que transporta azúcares y proteínas.

Con el desarrollo del sistema vascular, aparecieron hojas para actuar como grandes órganos fotosintéticos y raíces para acceder al agua del suelo.

Las hojas pequeñas y sin complicaciones son microfilas. Las hojas grandes con patrones de venas son megafilos. Las hojas modificadas que tienen esporangios son esporofilas. Algunas esporofilas están dispuestas en estructuras de cono llamadas estrobilos.

Las plantas vasculares sin semillas incluyen musgos de club, que son los helechos batidores más primitivos, que perdieron hojas y raíces por evolución reductiva y colas de caballo y helechos.

Los helechos son el grupo más avanzado de plantas vasculares sin semillas. Se distinguen por hojas grandes llamadas frondas y pequeñas estructuras que contienen esporangios llamadas soros, que se encuentran en la parte inferior de las frondas.

Los musgos juegan un papel fundamental en el equilibrio de los ecosistemas, son especies pioneras que colonizan ambientes desnudos o devastados y hacen posible que se produzca una sucesión. Contribuyen al enriquecimiento del suelo y proporcionan refugio y nutrientes a los animales en entornos hostiles. Los musgos y helechos se pueden utilizar como combustibles y tienen fines culinarios, médicos y decorativos.



Comentarios:

  1. Kajijas

    Te visitaron simplemente una idea brillante

  2. Stefan

    ¡Atrapa la ventaja!

  3. Dallas

    Bravo, idea brillante y es debidamente

  4. Courtenay

    Es una pena que no pueda hablar ahora, tengo prisa por llegar al trabajo. Pero seré libre, definitivamente escribiré lo que pienso.

  5. Araran

    Y no hay nada que criticar, pero me encanta criticar...



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